Ajokyky henkilöillä, joilla on lievä kognitiivinen vamma (MCI)
tiistai 29. toukokuuta 2012 päivittänyt: Areej Wishahi, Tel Aviv University
MCI:n vaikutuksen arviointi ajokykyyn käyttämällä tiellä ajotestiä. Heidän ajotuloksensa ja kognitiivisen heikkenemisen välistä suhdetta tutkitaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida MCI:n vaikutusta ajokykyyn käyttämällä ajokoetta.
Heidän ajotuloksensa ja kognitiivisen heikkenemisen välistä suhdetta tarkastellaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokainen aihe arvioidaan koeakulla, joka hyväksytään ajoarviointiin ja sisältää: Montrealin kognitiivisen arvioinnin, kellon piirustustehtävän, värijälkitestin, moottorivapaan visuaalisen havainnon, visuaalisen tilahakutehtävän, tietoisuuskyselyn ja tieajokokeen.
Potilasryhmän ja kontrolliryhmän tiellä tehdyn testin tulosmittausten välinen ero testataan. Tutkitaan tiellä suoritetun testin tulosmittausten ja kognitiivisten testien välistä korrelaatiota.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hedera, Israel
- Sherotw breot Clalit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ensihoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnoosi lievä kognitiivinen vajaatoiminta (neurologin antama), voimassa oleva ajokortti ja vähintään vuoden ajokokemus.
Poissulkemiskriteerit:
- ihmiset, joilla on diagnosoitu muita neurologisia vaurioita, kuten: dementia, CVA ja päävammat, henkilöt, joilla on sensorinen tai motorinen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
lievä kognitiivinen heikentyminen
50-70-vuotiaat miehet ja naiset.
Osallistumiskriteerit ovat: MCI-diagnoosi (neurologin antama), voimassa oleva ajokortti ja vähintään vuoden ajokokemus.
poissulkemiskriteerit ovat: henkilöt, joilla on diagnosoitu muita neurologisia vaurioita, kuten: dementia, CVA ja päävammat, henkilöt, joilla on sensorinen tai motorinen vajaatoiminta.
|
|
Terveet ihmiset
Miehet ja naiset, 50-70v.
Mukaanottokriteerit ovat: terveet henkilöt, joilla ei ole neurologista tai psykiatrista sairautta, heillä on voimassa oleva ajokortti ja vähintään vuoden ajokokemus.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 31. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 31. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ק0012012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .