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Capacità di guida tra le persone con lieve compromissione cognitiva (MCI)

29 maggio 2012 aggiornato da: Areej Wishahi, Tel Aviv University

Valutazione dell'effetto dell'MCI sulla capacità di guida utilizzando il test di guida su strada. Verrà esaminata la relazione tra il loro risultato di guida e il loro declino cognitivo

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'MCI sulla capacità di guida utilizzando il test di guida su strada. Verrà esaminata la relazione tra il loro esito di guida e il loro declino cognitivo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Ogni soggetto sarà valutato da una batteria di test che è accettata per la valutazione di guida e include: valutazione cognitiva di Montreal, attività di disegno dell'orologio, test del percorso cromatico, percezione visiva motoria, attività di ricerca spaziale visiva, questionario di consapevolezza e test di guida su strada.

Verrà testata la differenza tra le misure di esito del test su strada tra il gruppo di pazienti e il gruppo di controllo. Verrà esaminata la correlazione tra le misure di esito della prova su strada e le prove conoscitive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hedera, Israele
        • Sherotw breot Clalit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di Mild Cognitive Impairment (rilasciata da un neurologo), patente di guida valida ed esperienza di guida di almeno un anno.

Criteri di esclusione:

  • persone con diagnosi di altri danni neurologici come: demenza, CVA e trauma cranico, persone con disabilità sensoriale o motoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
lieve deterioramento cognitivo
uomini e donne, dai 50 ai 70 anni. I criteri di inclusione sono: diagnosi di MCI (fornita da un neurologo), patente di guida valida ed esperienza di guida di almeno un anno. i criteri di esclusione sono: persone con diagnosi di altri danni neurologici come: demenza, CVA e trauma cranico, persone con disabilità sensoriale o motoria.
Persone sane
Uomini e donne, dai 50 ai 70 anni. i criteri di inclusione sono: persone sane senza patologie neurologiche o psichiatriche, in possesso di patente di guida in corso di validità ed esperienza di guida di almeno un anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

31 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ק0012012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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