Vezetési képességek enyhe kognitív károsodásban szenvedők körében (MCI)
2012. május 29. frissítette: Areej Wishahi, Tel Aviv University
Az MCI vezetési képességekre gyakorolt hatásának felmérése közúti vezetési teszt használatával. Megvizsgálják a vezetési eredményük és a kognitív hanyatlásuk közötti kapcsolatot
A tanulmány célja az MCI vezetési képességekre gyakorolt hatásának felmérése a közúti vezetési vizsgán történő felhasználással.
Megvizsgálják a vezetési eredményük és a kognitív hanyatlásuk közötti kapcsolatot.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Minden tantárgyat a vezetési értékeléshez elfogadott tesztelemekkel értékelnek, és a következőket tartalmazzák: A montreali kognitív értékelés, az órarajzolási feladat, a színes nyomvonal teszt, a motormentes vizuális észlelés, a vizuális térbeli keresési feladat, a tudatosság kérdőíve és a közúti vezetési teszt.
A betegcsoport és a kontrollcsoport közúti tesztjének eredménymutatói közötti különbséget tesztelik. Megvizsgáljuk az úton végzett teszt és a kognitív tesztek eredménymérői közötti összefüggést.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hedera, Izrael
- Sherotw breot Clalit
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
alapellátási klinika
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Enyhe kognitív károsodás diagnózisa (neurológus által), érvényes vezetői engedély és legalább egy éves vezetési tapasztalat.
Kizárási kritériumok:
- más neurológiai károsodással diagnosztizált emberek, mint például: demencia, CVA és fejsérülés, érzékszervi vagy motoros károsodásban szenvedők
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
enyhe kognitív károsodás
50 és 70 év közötti férfiak és nők.
A felvételi kritériumok a következők: MCI diagnózisa (neurológus által adott), érvényes vezetői engedély és legalább egy éves vezetési tapasztalat.
a kizárási kritériumok a következők: más neurológiai károsodással diagnosztizált személyek, mint például: demencia, CVA és fejsérülés, érzékszervi vagy mozgássérült személyek.
|
|
Egészséges emberek
Férfiak és nők, 50-70 éves korig.
a felvételi kritériumok: egészséges, idegrendszeri vagy pszichiátriai betegségben szenvedő személyek, érvényes jogosítvánnyal és legalább egy éves vezetési gyakorlattal rendelkeznek.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. június 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2013. július 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2014. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. május 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. május 29.
Első közzététel (BECSLÉS)
2012. május 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2012. május 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. május 29.
Utolsó ellenőrzés
2012. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ק0012012
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .