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Capacidad de conducción entre personas con deterioro cognitivo leve (MCI)

29 de mayo de 2012 actualizado por: Areej Wishahi, Tel Aviv University

Evaluación del efecto de MCI en la capacidad de conducción mediante el uso de la prueba de conducción en carretera. Se examinará la relación entre su resultado de conducción y su deterioro cognitivo

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de MCI en la capacidad de conducción mediante el uso de la prueba de conducción en carretera. Se examinará la relación entre su resultado de conducción y su deterioro cognitivo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Cada sujeto será evaluado por una batería de prueba que se acepta para la evaluación de conducción e incluye: la evaluación cognitiva de Montreal, la tarea de dibujo del reloj, la prueba de rastro de color, la percepción visual libre del motor, la tarea de búsqueda espacial visual, el cuestionario de conciencia y la prueba de manejo en carretera.

Se probará la diferencia entre las medidas de resultado de la prueba en carretera entre el grupo de pacientes y el grupo de control. Se examinará la correlación entre las medidas de resultado de la prueba en carretera y las pruebas cognitivas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hedera, Israel
        • Sherotw breot Clalit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

clínica de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico de Deterioro Cognitivo Leve (dado por un neurólogo), licencia de conducir vigente y experiencia de conducción de al menos un año.

Criterio de exclusión:

  • personas diagnosticadas con otros daños neurológicos como: demencia, ACV y lesiones en la cabeza, personas con discapacidad sensorial o motora

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
defecto cognitivo leve
hombres y mujeres, de 50 a 70 años. Los criterios de inclusión son: diagnóstico de MCI (dado por un neurólogo), licencia de conducir vigente y experiencia de conducción de al menos un año. los criterios de exclusión son: personas diagnosticadas con otro daño neurológico como: demencia, ACV y traumatismo craneoencefálico, personas con discapacidad sensorial o motora.
Gente sana
Hombres y mujeres, de 50 a 70 años. los criterios de inclusión son: personas sanas sin enfermedad neurológica o enfermedad psiquiátrica, con licencia de conducir vigente y experiencia de conducción de al menos un año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

31 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ק0012012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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