Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjøreevne blant personer med lett kognitiv svikt (MCI)

29. mai 2012 oppdatert av: Areej Wishahi, Tel Aviv University

Vurdere effekten av MCI på kjøreevnen ved å bruke på veikjøringstest. Forholdet mellom deres kjøreresultat og deres kognitive tilbakegang vil bli undersøkt

Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av MCI på kjøreevnen ved å bruke en kjøreprøve på vei. Forholdet mellom deres kjøreresultat og deres kognitive tilbakegang vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Hvert emne vil bli evaluert av et testbatteri som godtas til kjørevurdering og inkluderer: Montreal Cognitive Assessment, Clock Drawing Task, Color Trail Test, Motor Free Visual Perception, Visual Spatial Search Task, Awareness Questionnaire og kjøreprøve på veien.

Forskjellen mellom utfallsmål av testen underveis mellom pasientgruppen og kontrollgruppen vil bli testet. Sammenhengen mellom utfallsmål på underveistesten og de kognitive testene vil bli undersøkt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hedera, Israel
        • Sherotw breot Clalit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primærhelseklinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnose av mild kognitiv svikt (gitt av nevrolog), gyldig førerkort og kjøreerfaring på minst ett år.

Ekskluderingskriterier:

  • personer diagnostisert med andre nevrologiske skader som: demens, CVA og hodeskade, personer med sensorisk eller motorisk svekkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
mild kognitiv svikt
menn og kvinner i alderen 50 til 70 år. Inklusjonskriteriene er: diagnose av MCI (gitt av nevrolog), gyldig førerkort og kjøreerfaring på minst ett år. eksklusjonskriteriene er: personer diagnostisert med andre nevrologiske skader som: demens, CVA og hodeskade, personer med sensorisk eller motorisk svekkelse.
Friske mennesker
Menn og kvinner i alderen 50-70. inklusjonskriteriene er: friske personer uten nevrologisk sykdom eller psykiatrisk sykdom, har gyldig førerkort og førererfaring på minst ett år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juli 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

31. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere