- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01608256
Kjøreevne blant personer med lett kognitiv svikt (MCI)
Vurdere effekten av MCI på kjøreevnen ved å bruke på veikjøringstest. Forholdet mellom deres kjøreresultat og deres kognitive tilbakegang vil bli undersøkt
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hvert emne vil bli evaluert av et testbatteri som godtas til kjørevurdering og inkluderer: Montreal Cognitive Assessment, Clock Drawing Task, Color Trail Test, Motor Free Visual Perception, Visual Spatial Search Task, Awareness Questionnaire og kjøreprøve på veien.
Forskjellen mellom utfallsmål av testen underveis mellom pasientgruppen og kontrollgruppen vil bli testet. Sammenhengen mellom utfallsmål på underveistesten og de kognitive testene vil bli undersøkt.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hedera, Israel
- Sherotw breot Clalit
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- diagnose av mild kognitiv svikt (gitt av nevrolog), gyldig førerkort og kjøreerfaring på minst ett år.
Ekskluderingskriterier:
- personer diagnostisert med andre nevrologiske skader som: demens, CVA og hodeskade, personer med sensorisk eller motorisk svekkelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
mild kognitiv svikt
menn og kvinner i alderen 50 til 70 år.
Inklusjonskriteriene er: diagnose av MCI (gitt av nevrolog), gyldig førerkort og kjøreerfaring på minst ett år.
eksklusjonskriteriene er: personer diagnostisert med andre nevrologiske skader som: demens, CVA og hodeskade, personer med sensorisk eller motorisk svekkelse.
|
|
Friske mennesker
Menn og kvinner i alderen 50-70.
inklusjonskriteriene er: friske personer uten nevrologisk sykdom eller psykiatrisk sykdom, har gyldig førerkort og førererfaring på minst ett år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ק0012012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .