Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Körförmåga bland personer med lindrig kognitiv funktionsnedsättning (MCI)

29 maj 2012 uppdaterad av: Areej Wishahi, Tel Aviv University

Bedöma effekten av MCI på körförmågan genom att använda körtest på väg. Förhållandet mellan deras körresultat och deras kognitiva försämring kommer att undersökas

Syftet med denna studie är att bedöma effekten av MCI på körförmågan genom att använda körprov på väg. Sambandet mellan deras körresultat och deras kognitiva försämring kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Varje ämne kommer att utvärderas med testbatteri som accepteras för körbedömning och inkluderar: Montreal Cognitive Assessment, Clock Drawing Task, Color Trail Test, Motor Free Visual Perception, Visual Spatial Search Task, Awareness Questionnaire och körprov på väg.

Skillnaden mellan utfallsmått av on road testet mellan patientgruppen och kontrollgruppen kommer att testas. Korrelationen mellan utfallsmått på vägtestet och de kognitiva testerna kommer att undersökas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hedera, Israel
        • Sherotw breot Clalit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

primärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnos av mild kognitiv funktionsnedsättning (given av neurolog), giltigt körkort och körerfarenhet på minst ett år.

Exklusions kriterier:

  • personer som diagnostiserats med andra neurologiska skador såsom: demens, CVA och huvudskada, personer med sensorisk eller motorisk funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
lätt kognitiv funktionsnedsättning
män och kvinnor i åldrarna 50 till 70. Inklusionskriterierna är: diagnos av MCI (given av en neurolog), giltigt körkort och körerfarenhet på minst ett år. uteslutningskriterierna är: personer som diagnostiserats med andra neurologiska skador såsom: demens, CVA och huvudskada, personer med sensorisk eller motorisk funktionsnedsättning.
Friska människor
Män och kvinnor, 50-70 år. Inklusionskriterierna är: friska personer utan neurologisk sjukdom eller psykiatrisk sjukdom, har giltigt körkort och körerfarenhet på minst ett år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2013

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2012

Första postat (UPPSKATTA)

31 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

31 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera