Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkereiden tutkiminen näytteissä nuoremmista munuaissyöpäpotilaista

perjantai 3. elokuuta 2018 päivittänyt: Children's Oncology Group

Focal Adheesion Kinaasin ilmentyminen lasten munuaiskasvaimissa

Tässä laboratoriotutkimuksessa tutkitaan biomarkkereita näytteissä, jotka on otettu nuoremmilta munuaissyöpäpotilailta. Syöpäpotilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita. Se voi myös auttaa lääkäreitä löytämään parempia tapoja hoitaa syöpää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Määrittää, ilmentyykö fokaalinen adheesion kinaasi (FAK) ja onko FAK fosforyloitunut lasten munuaiskasvaimissa.

YHTEENVETO:

Arkistoiduista kasvainkudosnäytteistä analysoidaan FAK:n ilmentyminen immunohistokemialla (IHC). IHC-värjäytymistä verrataan normaalissa munuaiskudoksessa, Wilmsin kasvaimessa (rutiini ja anaplastisessa), munuaisen pahanlaatuisessa rabdoidikasvaimessa, munuaisen kirkassoluisessa sarkoomassa ja mesoblastisessa nefromassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Childrens Oncology Group

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Formaliinilla kiinnitetyt, parafiiniin upotetut kudosnäytteet potilailta, joilla on diagnosoitu seuraavat munuaiskasvaimet:

    • Anaplastinen Wilmsin kasvain
    • Munuaisen pahanlaatuinen rabdoidikasvain
    • Selkeä munuaissarkooma
    • Mesoblastinen nefroma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perustiede (FAK-lauseke)
Arkistoiduista kasvainkudosnäytteistä analysoidaan FAK:n ilmentyminen IHC:llä. IHC-värjäytymistä verrataan normaalissa munuaiskudoksessa, Wilmsin kasvaimessa (rutiini ja anaplastisessa), munuaisen pahanlaatuisessa rabdoidikasvaimessa, munuaisen kirkassoluisessa sarkoomassa ja mesoblastisessa nefromassa.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
FAK-ilmentyminen lasten munuaiskasvaimissa
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AREN12B8 (Muu tunniste: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa