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Étudier des biomarqueurs dans des échantillons de patients plus jeunes atteints d'un cancer du rein

3 août 2018 mis à jour par: Children's Oncology Group

Expression focale de la kinase d'adhérence dans les tumeurs rénales pédiatriques

Cette étude en laboratoire examine les biomarqueurs dans des échantillons de patients plus jeunes atteints d'un cancer du rein. L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer. Cela peut également aider les médecins à trouver de meilleures façons de traiter le cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Déterminer si la kinase d'adhérence focale (FAK) est exprimée et si FAK est phosphorylée dans les tumeurs rénales pédiatriques.

CONTOUR:

Des échantillons de tissus tumoraux archivés sont analysés pour l'expression de FAK par immunohistochimie (IHC). La coloration IHC est comparée dans le tissu rénal normal, la tumeur de Wilms (routine et anaplasique), la tumeur rhabdoïde maligne du rein, le sarcome à cellules claires du rein et le néphrome mésoblastique.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Childrens Oncology Group

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

La description

Critère d'intégration:

  • Échantillons de tissus fixés au formol et inclus en paraffine provenant de patients diagnostiqués avec les tumeurs rénales suivantes :

    • Tumeur anaplasique de Wilms
    • Tumeur rhabdoïde maligne du rein
    • Sarcome à cellules claires du rein
    • Néphrome mésoblastique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sciences fondamentales (expression FAK)
Les échantillons de tissus tumoraux archivés sont analysés pour l'expression de FAK par IHC. La coloration IHC est comparée dans le tissu rénal normal, la tumeur de Wilms (routine et anaplasique), la tumeur rhabdoïde maligne du rein, le sarcome à cellules claires du rein et le néphrome mésoblastique.
Autre: Analyse de biomarqueurs en laboratoire
Études corrélatives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Expression de FAK dans les tumeurs rénales pédiatriques
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2012

Première publication (Estimation)

17 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2018

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AREN12B8 (Autre identifiant: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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