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Estudio de biomarcadores en muestras de pacientes más jóvenes con cáncer de riñón

3 de agosto de 2018 actualizado por: Children's Oncology Group

Expresión de la cinasa de adhesión focal en tumores renales pediátricos

Este estudio de laboratorio busca biomarcadores en muestras de pacientes más jóvenes con cáncer de riñón. El estudio de muestras de tejido de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer. También puede ayudar a los médicos a encontrar mejores formas de tratar el cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS PRINCIPALES:

I. Determinar si la cinasa de adhesión focal (FAK) se expresa y si FAK se fosforila en tumores renales pediátricos.

DESCRIBIR:

Las muestras de tejido tumoral archivadas se analizan para determinar la expresión de FAK mediante inmunohistoquímica (IHC). La tinción IHC se compara en tejido renal normal, tumor de Wilms (de rutina y anaplásico), tumor rabdoideo maligno de riñón, sarcoma de células claras de riñón y nefroma mesoblástico.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Childrens Oncology Group

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Muestras de tejido incluidas en parafina y fijadas en formalina de pacientes diagnosticados con los siguientes tumores renales:

    • Tumor de Wilms anaplásico
    • Tumor rabdoideo maligno del riñón
    • Sarcoma de células claras del riñón
    • nefroma mesoblástico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ciencias básicas (expresión FAK)
Las muestras de tejido tumoral archivadas se analizan para determinar la expresión de FAK mediante IHC. La tinción IHC se compara en tejido renal normal, tumor de Wilms (de rutina y anaplásico), tumor rabdoideo maligno de riñón, sarcoma de células claras de riñón y nefroma mesoblástico.
Otro: Análisis de biomarcadores de laboratorio
Estudios correlativos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Expresión de FAK en tumores renales pediátricos
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Children's Oncology Group

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AREN12B8 (Otro identificador: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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