Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studerar biomarkörer i prover från yngre patienter med njurcancer

3 augusti 2018 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Fokal adhesion kinasuttryck i pediatriska njurtumörer

Denna laboratoriestudie undersöker biomarkörer i prover från yngre patienter med njurcancer. Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att hitta bättre sätt att behandla cancer.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att bestämma om fokalt adhesionskinas (FAK) uttrycks och om FAK är fosforylerat i pediatriska njurtumörer.

SKISSERA:

Arkiverade tumörvävnadsprover analyseras för FAK-uttryck med immunhistokemi (IHC). IHC-färgning jämförs i normal njurvävnad, Wilms-tumör (rutinmässig och anaplastisk), malign rhabdoidtumör i njuren, klarcellssarkom i njuren och mesoblastisk nefrom.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Childrens Oncology Group

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Formalinfixerade, paraffininbäddade vävnadsprover från patienter som diagnostiserats med följande njurtumörer:

    • Anaplastisk Wilms-tumör
    • Malign rhabdoidtumör i njuren
    • Klarcellssarkom i njuren
    • Mesoblastiskt nefrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grundläggande vetenskap (FAK-uttryck)
Arkiverade tumörvävnadsprover analyseras för FAK-uttryck av IHC. IHC-färgning jämförs i normal njurvävnad, Wilms-tumör (rutinmässig och anaplastisk), malign rhabdoidtumör i njuren, klarcellssarkom i njuren och mesoblastisk nefrom.
Övrig: Laboratoriebiomarköranalys
Korrelativa studier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
FAK-uttryck i pediatriska njurtumörer
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

17 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2018

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AREN12B8 (Annan identifierare: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera