Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение биомаркеров в образцах молодых пациентов с раком почки

3 августа 2018 г. обновлено: Children's Oncology Group

Экспрессия киназы очаговой адгезии в опухолях почек у детей

В этом лабораторном исследовании изучаются биомаркеры в образцах молодых пациентов с раком почки. Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам узнать больше об изменениях, происходящих в ДНК, и выявить биомаркеры, связанные с раком. Это также может помочь врачам найти более эффективные способы лечения рака.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определить, экспрессируется ли киназа фокальной адгезии (FAK) и фосфорилируется ли FAK в опухолях почек у детей.

КОНТУР:

Архивные образцы опухолевой ткани анализируют на экспрессию FAK с помощью иммуногистохимии (IHC). Окрашивание ИГХ сравнивают в нормальной почечной ткани, опухоли Вильмса (обычной и анапластической), злокачественной рабдоидной опухоли почки, светлоклеточной саркоме почки и мезобластной нефроме.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Описание

Критерии включения:

  • Фиксированные формалином и залитые в парафин образцы тканей пациентов со следующими опухолями почек:

    • Анапластическая опухоль Вильмса
    • Злокачественная рабдоидная опухоль почки
    • Светлоклеточная саркома почки
    • Мезобластная нефрома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Фундаментальная наука (выражение FAK)
Архивные образцы опухолевой ткани анализируют на экспрессию FAK с помощью IHC. Окрашивание ИГХ сравнивают в нормальной почечной ткани, опухоли Вильмса (обычной и анапластической), злокачественной рабдоидной опухоли почки, светлоклеточной саркоме почки и мезобластной нефроме.
Другой: Лабораторный анализ биомаркеров
Коррелятивные исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Экспрессия FAK при опухолях почек у детей
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AREN12B8 (Другой идентификатор: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться