Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer biomarkører i prøver fra yngre pasienter med nyrekreft

3. august 2018 oppdatert av: Children's Oncology Group

Fokal adhesjon kinaseuttrykk i pediatriske nyresvulster

Denne laboratoriestudien ser på biomarkører i prøver fra yngre pasienter med nyrekreft. Å studere vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger med å finne bedre måter å behandle kreft på.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å bestemme om fokal adhesjonskinase (FAK) kommer til uttrykk og om FAK er fosforylert i pediatriske nyretumorer.

OVERSIKT:

Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for FAK-ekspresjon ved immunhistokjemi (IHC). IHC-farging sammenlignes i normalt nyrevev, Wilms-tumor (rutinemessig og anaplastisk), ondartet rhabdoideumsvulst i nyren, klarcellet sarkom i nyren og mesoblastisk nefrom.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Childrens Oncology Group

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Formalinfikserte, parafininnstøpte vevsprøver fra pasienter diagnostisert med følgende nyresvulster:

    • Anaplastisk Wilms-svulst
    • Ondartet rhabdoid svulst i nyrene
    • Klarcellet sarkom i nyrene
    • Mesoblastisk nefrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Grunnvitenskap (FAK-uttrykk)
Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for FAK-ekspresjon av IHC. IHC-farging sammenlignes i normalt nyrevev, Wilms-tumor (rutinemessig og anaplastisk), ondartet rhabdoideumsvulst i nyren, klarcellet sarkom i nyren og mesoblastisk nefrom.
Annen: Laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative studier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
FAK-uttrykk i pediatriske nyresvulster
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AREN12B8 (Annen identifikator: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere