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Untersuchung von Biomarkern in Proben jüngerer Patienten mit Nierenkrebs

3. August 2018 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Fokale Adhäsionskinase-Expression bei pädiatrischen Nierentumoren

Diese Laborstudie untersucht Biomarker in Proben jüngerer Patienten mit Nierenkrebs. Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren. Es kann Ärzten auch dabei helfen, bessere Wege zur Behandlung von Krebs zu finden.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Um festzustellen, ob fokale Adhäsionskinase (FAK) exprimiert wird und ob FAK in pädiatrischen Nierentumoren phosphoryliert wird.

UMRISS:

Archivierte Tumorgewebeproben werden mittels Immunhistochemie (IHC) auf FAK-Expression analysiert. Die IHC-Färbung wird in normalem Nierengewebe, Wilms-Tumor (routinemäßig und anaplastisch), bösartigem rhabdoiden Tumor der Niere, klarzelligem Nierensarkom und mesoblastischem Nephrom verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Childrens Oncology Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Gewebeproben von Patienten mit der Diagnose folgender Nierentumoren:

    • Anaplastischer Wilms-Tumor
    • Bösartiger rhabdoider Tumor der Niere
    • Klarzelliges Sarkom der Niere
    • Mesoblastisches Nephrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Grundlagenwissenschaft (FAK-Ausdruck)
Archivierte Tumorgewebeproben werden von IHC auf FAK-Expression analysiert. Die IHC-Färbung wird in normalem Nierengewebe, Wilms-Tumor (routinemäßig und anaplastisch), bösartigem rhabdoiden Tumor der Niere, klarzelligem Nierensarkom und mesoblastischem Nephrom verglichen.
Sonstiges: Labor-Biomarker-Analyse
Korrelative Studien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
FAK-Expression in pädiatrischen Nierentumoren
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AREN12B8 (Andere Kennung: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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