Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biomarkerów w próbkach od młodszych pacjentów z rakiem nerki

3 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Ekspresja ogniskowej kinazy adhezyjnej w guzach nerek u dzieci

To badanie laboratoryjne dotyczy biomarkerów w próbkach pochodzących od młodszych pacjentów z rakiem nerki. Badanie próbek tkanek od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem. Może również pomóc lekarzom znaleźć lepsze sposoby leczenia raka.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określenie, czy kinaza ogniskowej adhezji (FAK) ulega ekspresji i czy FAK jest fosforylowana w guzach nerek u dzieci.

ZARYS:

Zarchiwizowane próbki tkanki nowotworowej analizuje się pod kątem ekspresji FAK metodą immunohistochemiczną (IHC). Barwienie IHC porównuje się w normalnej tkance nerki, guzie Wilmsa (rutynowym i anaplastycznym), złośliwym guzie rabdoidalnym nerki, mięsaku jasnokomórkowym nerki i nerczaku mezoblastycznym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Childrens Oncology Group

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próbki tkanek utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie od pacjentów, u których zdiagnozowano następujące guzy nerek:

    • Guz anaplastyczny Wilmsa
    • Złośliwy guz rabdoidalny nerki
    • Mięsak jasnokomórkowy nerki
    • Nerczak mezoblastyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nauki podstawowe (wyrażenie FAK)
Zarchiwizowane próbki tkanki nowotworowej analizuje się pod kątem ekspresji FAK metodą IHC. Barwienie IHC porównuje się w normalnej tkance nerki, guzie Wilmsa (rutynowym i anaplastycznym), złośliwym guzie rabdoidalnym nerki, mięsaku jasnokomórkowym nerki i nerczaku mezoblastycznym.
Inny: Laboratoryjna analiza biomarkerów
Badania korelacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ekspresja FAK w guzach nerek u dzieci
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AREN12B8 (Inny identyfikator: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj