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Studio dei biomarcatori in campioni di pazienti più giovani con cancro del rene

3 agosto 2018 aggiornato da: Children's Oncology Group

Espressione della chinasi di adesione focale nei tumori renali pediatrici

Questo studio di laboratorio sta esaminando i biomarcatori nei campioni di pazienti più giovani con cancro del rene. Lo studio di campioni di tessuto di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a trovare modi migliori per curare il cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Per determinare se la chinasi di adesione focale (FAK) è espressa e se FAK è fosforilata nei tumori renali pediatrici.

CONTORNO:

I campioni di tessuto tumorale archiviati vengono analizzati per l'espressione di FAK mediante immunoistochimica (IHC). La colorazione IHC viene confrontata nel tessuto renale normale, nel tumore di Wilms (di routine e anaplastico), nel tumore rabdoide maligno del rene, nel sarcoma a cellule chiare del rene e nel nefroma mesoblastico.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Childrens Oncology Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Campioni di tessuto fissati in formalina e inclusi in paraffina da pazienti a cui sono stati diagnosticati i seguenti tumori renali:

    • Tumore anaplastico di Wilms
    • Tumore rabdoide maligno del rene
    • Sarcoma a cellule chiare del rene
    • Nefroma mesoblastico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Scienze di base (espressione FAK)
I campioni di tessuto tumorale archiviati vengono analizzati per l'espressione di FAK mediante IHC. La colorazione IHC viene confrontata nel tessuto renale normale, nel tumore di Wilms (di routine e anaplastico), nel tumore rabdoide maligno del rene, nel sarcoma a cellule chiare del rene e nel nefroma mesoblastico.
Altro: Analisi dei biomarcatori di laboratorio
Studi correlati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Espressione di FAK nei tumori renali pediatrici
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Elizabeth Beierle, Children's Oncology Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

17 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AREN12B8 (Altro identificatore: CTEP)
  • NCI-2012-01987 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736805
  • COG-AREN12B8

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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