Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraoperatiivisten kuvanlaatukriteerien kehittäminen ja validointi

tiistai 18. maaliskuuta 2014 päivittänyt: AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Intraoperatiivisten kuvanlaatukriteerien kehittäminen ja validointi Retrospektiivinen monikeskustapaussarja, jolla validoidaan joukko leikkauksensisäisiä kuvanlaatukriteereitä

Kirurgeista koostuva asiantuntijapaneeli oli yhtä mieltä siitä, että intraoperatiivisen kuvantamisen opetuksessa ei ole vakiintunutta, standardoitua lähestymistapaa ja että traumakirurgien päätöksenteossa ja kuvantamisen käytössä voi olla käytäntöjä.

Paneeli aikoo käynnistää konsensuspohjaisen arviointiprosessin kehittääkseen luettelon kriteereistä kuvien arviointia varten ja haluaa vahvistaa nämä kriteerit erottaakseen hyvälaatuiset ja huonolaatuiset kuvat luotettavuuden ja tarkkuuden suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Itävalta, 6020
        • Prof. Michael Blauth
      • Basel, Sveitsi, 4031
        • Universitätsspital Basel
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki ORIF-hoitoa saaneet potilaat, joilla on proksimaalisia reisiluun murtumia toukokuun 2010 ja joulukuun 2010 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Proksimaalisen reisiluun murtuman diagnoosi
  • Toiminut toukokuun 2010 ja joulukuun 2010 välisenä aikana
  • Open Reduction Internal Fixation (ORIF)
  • Lateraaliset ja anteroposterioriset intraoperatiiviset kuvat saatavilla

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Proksimaaliset reisiluun murtumat ORIFin kanssa
Proksimaaliset reisiluun murtumat hoidettu ORIF:llä
Proksimaalisen reisiluun avoin pelkistys sisäinen kiinnitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi, voivatko C-Arm-kuvat olla ennustava tekijä olkaluun murtumien uudelleenasemoinnin tuloksessa.
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti
Intraoperatiivisesti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Blauth, Professor, Medical University Innsbruck

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa