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Sviluppo e convalida di criteri di qualità dell'immagine intraoperatoria

Sviluppo e convalida di criteri di qualità dell'immagine intraoperatoria Una serie di casi multicentrici retrospettivi per convalidare una serie di criteri di qualità dell'immagine intraoperatoria

Un gruppo di esperti di chirurghi ha convenuto che non esiste un approccio standardizzato e consolidato all'insegnamento dell'imaging intraoperatorio e che potrebbero esserci lacune pratiche nel processo decisionale e nell'uso dell'imaging tra i chirurghi traumatologici.

Il panel è pronto ad avviare un processo di valutazione basato sul consenso per sviluppare un elenco di criteri per la valutazione delle immagini e vorrebbe convalidare questi criteri per differenziare le immagini di buona qualità da quelle di scarsa qualità in termini di affidabilità e accuratezza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
        • Prof. Michael Blauth
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Universitatsspital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con fratture prossimali del femore trattati con ORIF tra maggio 2010 e dicembre 2010

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di frattura prossimale del femore
  • Operato tra maggio 2010 e dicembre 2010
  • Fissazione interna a riduzione aperta (ORIF)
  • Immagini intraoperatorie laterali e anteroposteriori disponibili

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fratture prossimali del femore con ORIF
Fratture prossimali del femore trattate con ORIF
Riduzione aperta fissazione interna del femore prossimale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare se le immagini del braccio a C possono essere un fattore predittivo per l'esito del riposizionamento delle fratture dell'omero.
Lasso di tempo: Intraoperatorio
Intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Blauth, Professor, Medical University Innsbruck

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

8 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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