Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og validering af intraoperative billedkvalitetskriterier

Udvikling og validering af intraoperative billedkvalitetskriterier En retrospektiv multicenter-caseserie til at validere et sæt af intraoperative billedkvalitetskriterier

Et ekspertpanel af kirurger var enige om, at der ikke er nogen etableret, standardiseret tilgang til undervisning i intraoperativ billeddannelse, og at der kan være praksishuller i beslutningstagning og brug af billeddiagnostik blandt traumekirurger.

Panelet er sat til at igangsætte en konsensusbaseret evalueringsproces for at udvikle en liste over kriterier til vurdering af billeder og vil gerne validere disse kriterier for at differentiere billeder af god kvalitet og dårlig kvalitet med hensyn til pålidelighed og nøjagtighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Universitatsspital Basel
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Østrig, 6020
        • Prof. Michael Blauth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med proksimale lårbensfrakturer behandlet med ORIF mellem maj 2010 og december 2010

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af proksimal lårbensfraktur
  • Driftet mellem maj 2010 og december 2010
  • Open Reduction Intern Fixation (ORIF)
  • Laterale og anteroposteriore intraoperative billeder tilgængelige

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Proksimale lårbensbrud med ORIF
Proksimale lårbensfrakturer behandlet med ORIF
Åben reduktion intern fiksering af det proksimale lårben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder om C-arm billeder kan være en forudsigende faktor for resultatet af repositionering af humerus frakturer.
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Blauth, Professor, Medical University Innsbruck

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2012

Først opslået (Skøn)

8. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proksimale lårbensbrud

Kliniske forsøg med ORIF

Abonner