Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og validering av Intraoperative bildekvalitetskriterier

18. mars 2014 oppdatert av: AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Utvikling og validering av intraoperative bildekvalitetskriterier En retrospektiv multisenter case-serie for å validere et sett med intraoperative bildekvalitetskriterier

Et ekspertpanel av kirurger var enige om at det ikke er noen etablert, standardisert tilnærming til undervisning i intraoperativ bildediagnostikk, og at det kan være praksishull i beslutningstaking og bruk av bildediagnostikk blant traumekirurger.

Panelet skal sette i gang en konsensusbasert evalueringsprosess for å utvikle en liste over kriterier for å vurdere bilder og ønsker å validere disse kriteriene for å skille bilder av god kvalitet og dårlig kvalitet når det gjelder pålitelighet og nøyaktighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4031
        • Universitätsspital Basel
  • Østerrike
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Østerrike, 6020
        • Prof. Michael Blauth

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med proksimale femurfrakturer behandlet med ORIF mellom mai 2010 og desember 2010

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av proksimalt femurbrudd
  • Operert mellom mai 2010 og desember 2010
  • Åpen reduksjon intern fiksering (ORIF)
  • Laterale og anteroposteriore intraoperative bilder tilgjengelig

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Proksimale lårbensbrudd med ORIF
Proksimale lårbensbrudd behandlet med ORIF
Fremgangsmåte: ELLER HVIS
Åpen reduksjon intern fiksering av proksimale femur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder om C-armbilder kan være en prediktiv faktor for utfallet av reposisjonering av humerusfrakturer.
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Blauth, Professor, Medical University Innsbruck

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IO Image Quality

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere