Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling och validering av Intraoperativa bildkvalitetskriterier

18 mars 2014 uppdaterad av: AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Utveckling och validering av Intraoperativa bildkvalitetskriterier En retrospektiv multicentercaseserie för att validera en uppsättning av intraoperativa bildkvalitetskriterier

En expertpanel av kirurger var överens om att det inte finns något etablerat, standardiserat tillvägagångssätt för undervisningen av intraoperativ bildbehandling och att det kan finnas övningsluckor i beslutsfattande och användning av bildbehandling bland traumakirurger.

Panelen är inställd på att initiera en konsensusbaserad utvärderingsprocess för att ta fram en lista med kriterier för att bedöma bilder och skulle vilja validera dessa kriterier för att skilja på bilder av god kvalitet och dålig kvalitet när det gäller tillförlitlighet och noggrannhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Universitätsspital Basel
  • Österrike
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Österrike, 6020
        • Prof. Michael Blauth

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med proximala lårbensfrakturer behandlade med ORIF mellan maj 2010 och december 2010

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av proximal lårbensfraktur
  • Drivs mellan maj 2010 och december 2010
  • Open Reduction Internal Fixation (ORIF)
  • Laterala och anteroposteriora intraoperativa bilder tillgängliga

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Proximala lårbensfrakturer med ORIF
Proximala lårbensfrakturer behandlade med ORIF
Procedur: ELLER OM
Öppen reduktion intern fixering av proximala lårbenet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdera om C-armbilder kan vara en prediktiv faktor för resultatet av ompositionering av humerusfrakturer.
Tidsram: Intraoperativt
Intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Blauth, Professor, Medical University Innsbruck

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

8 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IO Image Quality

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera