Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и проверка критериев качества интраоперационных изображений

18 марта 2014 г. обновлено: AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Разработка и валидация критериев качества интраоперационного изображения Ретроспективная серия многоцентровых случаев для валидации набора критериев качества интраоперационного изображения

Экспертная группа хирургов согласилась с тем, что не существует какого-либо установленного стандартизированного подхода к обучению интраоперационной визуализации и что могут быть пробелы в практике принятия решений и использования визуализации среди хирургов-травматологов.

Группа собирается инициировать процесс оценки на основе консенсуса для разработки списка критериев для оценки изображений и хотела бы подтвердить эти критерии для дифференциации изображений хорошего и плохого качества с точки зрения надежности и точности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с переломами проксимального отдела бедренной кости, получавшие лечение с помощью ORIF в период с мая 2010 г. по декабрь 2010 г.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика перелома проксимального отдела бедренной кости
  • Работал с мая 2010 г. по декабрь 2010 г.
  • Внутренняя фиксация с открытой редукцией (ORIF)
  • Доступны боковые и переднезадние интраоперационные изображения

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Переломы проксимального отдела бедренной кости с помощью ORIF
Переломы проксимального отдела бедренной кости, обработанные с помощью ORIF
Внутренняя фиксация открытой репозиции проксимального отдела бедренной кости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оцените, могут ли снимки С-дуги быть прогностическим фактором исхода репозиции переломов плечевой кости.
Временное ограничение: Интраоперационно
Интраоперационно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael Blauth, Professor, Medical University Innsbruck

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ИЛИ ЕСЛИ

Подписаться