Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FLASHE-kyselyn testaus

keskiviikko 4. huhtikuuta 2018 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Kognitiivinen perhe-elämän, aktiivisuuden, auringon, terveyden ja syömisen testaus (FLASHE)

Tausta:

- Perhe-, aktiivisuus-, aurinko-, terveys- ja syömiskysely (FLASHE) on suunniteltu tarkastelemaan terveyteen liittyviä aiheita. Sitä kehitetään terveys- ja henkilöstöhallinnon osastolle. Tutkijat haluavat nähdä, kuinka helppoa tai vaikeaa FLASHE-kyselyn kysymykset ovat ymmärtää ja vastata niihin. He haastattelevat vanhempia ja nuoria testatakseen kyselyn kysymyksiä.

Tavoitteet:

- Testaa FLASHE-kyselyn kysymyksiä teini-ikäisille ja heidän vanhemmilleen.

Kelpoisuus:

  • 11-18-vuotiaat nuoret.
  • Osallistuvien nuorten vanhemmat.

Design:

  • Osallistujat testaavat kyselyn kysymyksiä henkilökohtaisessa haastattelussa. Haastattelu kestää jopa puolitoista tuntia. Osallistujat voivat ohittaa kaikki kysymykset, joihin he eivät halua vastata.
  • Osallistujat saavat ajastaan ​​rahallisen korvauksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

National Cancer Instituten (NCI) syövänvalvonta- ja väestötieteiden osasto (DCCPS), Behavioral Research Programme (BRP) ehdottaa formatiivisen tutkimuksen tekemistä olennaiseksi osaksi uuden tiedonkeruuvälineen, Family Life, Activity, Sun, kehittämistä. , Terveys ja syöminen (FLASHE) -kysely. Erityisesti NCI ehdottaa kognitiivisen testauksen suorittamista tavoitteena tunnistaa mahdolliset mittaus- tai vastausvirheiden lähteet kyselylomakkeissa. Monet kysymyksistä ovat uusia kysymyksiä, joita ei ole aiemmin testattu, tai aiemmin käytettyjä kysymyksiä, joita ei ole koskaan käytetty teiniväestön kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMIS- JA POISKIELTÄMISKRITEERIT:

DCCPS-urakoitsija Westat suorittaa tutkimuksen. Kognitiivisten haastattelujen osallistujat rekrytoidaan yleisestä väestöstä, ja heihin kuuluvat vanhemman tai hoitajan ja hänen teini-ikäisen lapsensa 11–18-vuotiaat dyadit. Tutkimusta koordinoiva urakoitsija (Westat) tai NCI:n työntekijät eivät ole oikeutettuja osallistumaan kognitiivisiin haastatteluihin. Westat rekrytoi vastaajia useilla eri menetelmillä, mukaan lukien Westatin nykyisen mahdollisten osallistujien tietokannan käyttö ja mainonta CraigsListissä paikallisella DC-alueella Työpaikkailmoitukset-alaotsikon Et Cetera alla. Westatin digitaalisen median tiimi tavoittaa 100 paikallista DC-alueen (mukaan lukien ala-Pennsylvania) julkaisijaa, kuten äiti- ja papibloggaajia, terveyssivustoja, lahjajulkaisijoita sekä Facebookin ja Twitterin käyttäjiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kyselyn kehitys
Aikaikkuna: Haastatteluhetkellä
Haastatteluhetkellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen

Perjantai 7. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 7. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999912176
  • 12-C-N176

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa