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Tester l'enquête FLASHE

4 avril 2018 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

Tests cognitifs de l'enquête sur la vie familiale, l'activité, le soleil, la santé et l'alimentation (FLASHE)

Arrière-plan:

- L'enquête FLASHE (Family Life, Activity, Sun, Health, and Eating) est conçue pour examiner des sujets liés à la santé. Il est en cours d'élaboration pour le ministère de la Santé et des Services sociaux. Les chercheurs veulent voir à quel point il est facile ou difficile de comprendre les questions de l'enquête FLASHE et d'y répondre. Ils interrogeront les parents et les adolescents pour tester les questions du sondage.

Objectifs:

- Tester les questions de l'enquête FLASHE auprès des adolescents et de leurs parents.

Admissibilité:

  • Adolescents entre 11 et 18 ans.
  • Parents des adolescents participants.

Conception:

  • Les participants auront un entretien individuel pour tester les questions du sondage. L'entretien durera jusqu'à une heure et demie. Les participants seront autorisés à sauter les questions auxquelles ils ne souhaitent pas répondre.
  • Les participants recevront une compensation financière pour leur temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le programme de recherche comportementale (BRP) du National Cancer Institute (NCI) Division of Cancer Control and Population Sciences (DCCPS) propose de mener une recherche formative dans le cadre du développement d'un nouvel instrument de collecte de données, Family Life, Activity, Sun , Santé et Alimentation (FLASHE). Plus précisément, le NCI propose de réaliser des tests cognitifs dans le but d'identifier les sources potentielles d'erreurs de mesure ou de réponse dans les questionnaires. De nombreuses questions sont de nouvelles questions qui n'ont pas été testées auparavant, ou des questions déjà utilisées qui n'ont jamais été utilisées avec une population adolescente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

36

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRES D'INCLUSION ET D'EXCLUSION :

L'entrepreneur du DCCPS, Westat, réalisera l'étude. Les participants aux entretiens cognitifs seront recrutés dans la population générale et comprendront des dyades composées d'un parent ou d'un soignant et de son enfant adolescent âgé de 11 à 18 ans. Ni l'entrepreneur qui coordonnera la recherche (Westat) ni les employés du NCI ne seront éligibles pour participer aux entretiens cognitifs. Westat recrutera des répondants en utilisant une variété de méthodes, y compris l'utilisation de la base de données actuelle de Westat sur les participants potentiels et la publicité sur CraigsList dans la région locale de DC sous les offres d'emploi dans le sous-titre Et Cetera. L'équipe des médias numériques de Westat contactera 100 éditeurs locaux de la région de DC (y compris la basse Pennsylvanie) tels que les blogueurs maman et papi, les sites Web de santé, les éditeurs de cadeaux et les utilisateurs de Facebook et Twitter.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Développement de l'enquête
Délai: Au moment de l'entretien
Au moment de l'entretien

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

23 juillet 2012

Achèvement de l'étude

7 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2012

Première publication (Estimation)

9 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2018

Dernière vérification

7 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999912176
  • 12-C-N176

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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