Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование опроса FLASHE

4 апреля 2018 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

Когнитивное тестирование семейной жизни, активности, солнца, здоровья и питания (FLASHE)

Фон:

- Опрос «Семейная жизнь, активность, солнце, здоровье и питание» (FLASHE) предназначен для изучения тем, связанных со здоровьем. Он разрабатывается для Министерства здравоохранения и социальных служб. Исследователи хотят увидеть, насколько легко или сложно понять и ответить на вопросы опроса FLASHE. Они возьмут интервью у родителей и подростков, чтобы проверить вопросы опроса.

Цели:

- Тестировать вопросы анкеты FLASHE на подростках и их родителях.

Право на участие:

  • Подростки от 11 до 18 лет.
  • Родители участвующих подростков.

Дизайн:

  • Участники пройдут собеседование один на один, чтобы проверить вопросы анкеты. Интервью продлится до полутора часов. Участникам будет разрешено пропускать любые вопросы, на которые они не хотят отвечать.
  • Участники получат финансовую компенсацию за потраченное время.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Национальный институт рака (NCI) Отделение борьбы с раком и демографических наук (DCCPS), Программа поведенческих исследований (BRP) предлагает проведение формативных исследований в качестве неотъемлемой части разработки нового инструмента сбора данных, Family Life, Activity, Sun. , здоровье и питание (FLASHE). В частности, NCI предлагает провести когнитивное тестирование с целью выявления потенциальных источников ошибок измерения или ответов в вопросниках. Многие из вопросов являются новыми вопросами, которые ранее не тестировались, или ранее использовавшимися вопросами, которые никогда не использовались с подростками.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

36

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ И ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Подрядчик DCCPS, компания Westat, будет проводить исследование. Участники когнитивных интервью будут набраны из населения в целом и будут включать пары родителя или опекуна, а также его/ее ребенка-подростка в возрасте от 11 до 18 лет. Ни подрядчик, который будет координировать исследование (Westat), ни сотрудники NCI не имеют права участвовать в когнитивных интервью. Westat будет набирать респондентов, используя различные методы, включая использование текущей базы данных потенциальных участников Westat и размещение рекламы на CraigsList в местном округе Колумбия в разделе объявлений о вакансиях в подзаголовке Et Cetera. Команда Westat, занимающаяся цифровыми медиа, обратится к 100 местным издателям округа Колумбия (включая Нижнюю Пенсильванию), таким как мамочки и папи-блогеры, веб-сайты о здоровье, издатели бесплатных подарков, а также пользователи Facebook и Twitter.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разработка опроса
Временное ограничение: Во время интервью
Во время интервью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

23 июля 2012 г.

Завершение исследования

7 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2018 г.

Последняя проверка

7 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 999912176
  • 12-C-N176

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться