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Testando a Pesquisa FLASHE

4 de abril de 2018 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Teste Cognitivo da Pesquisa de Vida Familiar, Atividade, Sol, Saúde e Alimentação (FLASHE)

Fundo:

- A Pesquisa de Vida Familiar, Atividade, Sol, Saúde e Alimentação (FLASHE) é projetada para examinar tópicos relacionados à saúde. Ele está sendo desenvolvido para o Departamento de Saúde e Serviços Humanos. Os pesquisadores querem ver se as perguntas da pesquisa FLASHE são fáceis ou difíceis de entender e responder. Eles entrevistarão pais e adolescentes para testar as perguntas da pesquisa.

Objetivos.

- Para testar as perguntas da pesquisa FLASHE em adolescentes e seus pais.

Elegibilidade:

  • Adolescentes entre 11 e 18 anos.
  • Pais dos adolescentes participantes.

Projeto:

  • Os participantes terão uma entrevista individual para testar as perguntas da pesquisa. A entrevista terá duração de até uma hora e meia. Os participantes poderão pular quaisquer perguntas que não desejem responder.
  • Os participantes receberão uma compensação financeira pelo seu tempo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O National Cancer Institute (NCI) Division of Cancer Control and Population Sciences (DCCPS), Behavioral Research Program (BRP) propõe a realização de pesquisa formativa como parte integrante do desenvolvimento de um novo instrumento de coleta de dados, o Family Life, Activity, Sun , Saúde e Alimentação (FLASHE). Especificamente, o NCI propõe a realização de testes cognitivos com o objetivo de identificar potenciais fontes de erros de medição ou resposta nos questionários. Muitas das perguntas são perguntas novas que não foram testadas anteriormente ou perguntas usadas anteriormente que nunca foram usadas com uma população adolescente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIOS DE INCLUSÃO E EXCLUSÃO:

O contratante DCCPS, Westat, estará conduzindo o estudo. Os participantes das entrevistas cognitivas serão recrutados da população em geral e incluirão díades de um pai ou cuidador e seu filho adolescente entre 11 e 18 anos. Nem o contratado que coordenará a pesquisa (Westat) nem os funcionários do NCI serão elegíveis para participar das entrevistas cognitivas. A Westat recrutará entrevistados usando uma variedade de métodos, incluindo o uso do banco de dados atual da Westat de participantes em potencial e publicidade no CraigsList na área local de DC sob as postagens de empregos no subtítulo Et Cetera. A equipe de mídia digital da Westat alcançará 100 editores locais da área de DC (incluindo a parte baixa da Pensilvânia), como blogueiros de mamãe e papi, sites de saúde, editores de brindes e usuários do Facebook e Twitter.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Desenvolvimento de pesquisa
Prazo: Na hora da entrevista
Na hora da entrevista

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

23 de julho de 2012

Conclusão do estudo

7 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2018

Última verificação

7 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999912176
  • 12-C-N176

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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