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Prueba de la Encuesta FLASHE

4 de abril de 2018 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Pruebas cognitivas de la Encuesta de vida familiar, actividad, sol, salud y alimentación (FLASHE)

Fondo:

- La Encuesta de vida familiar, actividad, sol, salud y alimentación (FLASHE) está diseñada para analizar temas relacionados con la salud. Se está desarrollando para el Departamento de Salud y Servicios Humanos. Los investigadores quieren ver cuán fáciles o difíciles son de entender y responder las preguntas de la encuesta FLASHE. Entrevistarán a padres y adolescentes para probar las preguntas de la encuesta.

Objetivos:

- Probar las preguntas de la encuesta FLASHE en adolescentes y sus padres.

Elegibilidad:

  • Adolescentes entre 11 y 18 años de edad.
  • Padres de los adolescentes participantes.

Diseño:

  • Los participantes tendrán una entrevista individual para probar las preguntas de la encuesta. La entrevista tendrá una duración máxima de una hora y media. Los participantes podrán omitir cualquier pregunta que no deseen responder.
  • Los participantes recibirán una compensación económica por su tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El Programa de Investigación del Comportamiento (BRP) de la División de Control del Cáncer y Ciencias de la Población (DCCPS) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) propone realizar una investigación formativa como parte integral del desarrollo de un nuevo instrumento de recopilación de datos, Family Life, Activity, Sun , Salud y Alimentación (FLASHE). Específicamente, el NCI propone realizar pruebas cognitivas con el objetivo de identificar fuentes potenciales de errores de medición o respuesta dentro de los cuestionarios. Muchas de las preguntas son preguntas nuevas que no se han probado previamente o preguntas usadas anteriormente que nunca se han usado con una población adolescente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • LOS CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN:

El contratista de DCCPS, Westat, realizará el estudio. Los participantes de las entrevistas cognitivas se reclutarán de la población general e incluirán díadas de un padre o cuidador y su hijo adolescente entre las edades de 11 y 18 años. Ni el contratista que coordinará la investigación (Westat) ni los empleados del NCI serán elegibles para participar en las entrevistas cognitivas. Westat reclutará encuestados utilizando una variedad de métodos, incluido el uso de la base de datos actual de participantes potenciales de Westat y la publicidad en CraigsList en el área local de DC bajo las publicaciones de Empleos dentro del subtítulo Et Cetera. El equipo de medios digitales de Westat se comunicará con 100 editores locales del área de DC (incluida la parte baja de Pensilvania), como blogueros de mamá y papá, sitios web de salud, editores de obsequios y usuarios de Facebook y Twitter.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Desarrollo de encuestas
Periodo de tiempo: En el momento de la entrevista
En el momento de la entrevista

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

23 de julio de 2012

Finalización del estudio

7 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2018

Última verificación

7 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 999912176
  • 12-C-N176

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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