Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De FLASHE-enquête testen

4 april 2018 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Cognitieve tests van de enquête over gezinsleven, activiteit, zon, gezondheid en eten (Flashe).

Achtergrond:

- De enquête over gezinsleven, activiteit, zon, gezondheid en eten (FLASHE) is ontworpen om gezondheidsgerelateerde onderwerpen te onderzoeken. Het wordt ontwikkeld voor het ministerie van Volksgezondheid en Human Services. Onderzoekers willen zien hoe gemakkelijk of moeilijk de vragen van de FLASHE-enquête te begrijpen en te beantwoorden zijn. Ze zullen ouders en tieners interviewen om de enquêtevragen te testen.

Doelstellingen:

- Om de FLASHE-enquêtevragen te testen op tieners en hun ouders.

Geschiktheid:

  • Jongeren tussen 11 en 18 jaar.
  • Ouders van de deelnemende jongeren.

Ontwerp:

  • Deelnemers krijgen een een-op-een interview om de vragen van de enquête te testen. Het interview zal maximaal anderhalf uur duren. Deelnemers kunnen vragen die ze niet willen beantwoorden overslaan.
  • Deelnemers krijgen een financiële vergoeding voor hun tijd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De afdeling Kankerbestrijding en Bevolkingswetenschappen (DCCPS), Behavioural Research Program (BRP) van het National Cancer Institute (NCI) stelt voor formatief onderzoek uit te voeren als een integraal onderdeel van de ontwikkeling van een nieuw instrument voor gegevensverzameling, het Family Life, Activity, Sun , gezondheid en eten (Flashe) onderzoek. Concreet stelt NCI voor om cognitieve tests uit te voeren met als doel het identificeren van mogelijke bronnen van meet- of responsfouten binnen de vragenlijsten. Veel van de vragen zijn nieuwe vragen die nog niet eerder zijn getest, of eerder gebruikte vragen die nog nooit zijn gebruikt bij een tienerpopulatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

36

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGS- EN UITSLUITINGSCRITERIA:

De DCCPS-aannemer, Westat, zal het onderzoek uitvoeren. Deelnemers aan de cognitieve interviews zullen worden gerekruteerd uit de algemene bevolking en zullen tweetallen bevatten van een ouder of verzorger en zijn/haar tienerkind in de leeftijd van 11 tot 18 jaar. Noch de opdrachtnemer die het onderzoek gaat coördineren (Westat) noch NCI-medewerkers komen in aanmerking voor deelname aan de cognitieve interviews. Westat zal respondenten werven met behulp van verschillende methoden, waaronder het gebruik van de huidige database van Westat met potentiële deelnemers en advertenties op CraigsList in het lokale DC-gebied onder de vacatures binnen de subkop Et Cetera. Het digitale mediateam van Westat zal contact opnemen met 100 uitgevers in het lokale DC-gebied (inclusief lager Pennsylvania), zoals mama- en papi-bloggers, gezondheidswebsites, uitgevers van weggeefacties en Facebook- en Twitter-gebruikers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Enquête ontwikkeling
Tijdsspanne: Op moment van interview
Op moment van interview

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

23 juli 2012

Studie voltooiing

7 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

9 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2018

Laatst geverifieerd

7 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 999912176
  • 12-C-N176

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren