Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tester FLASHE-undersøkelsen

4. april 2018 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Kognitiv testing av undersøkelsen om familieliv, aktivitet, sol, helse og spising (FLASHE)

Bakgrunn:

– Undersøkelsen Familieliv, aktivitet, sol, helse og spising (FLASHE) er laget for å se på helserelaterte emner. Det utvikles for Institutt for helse og menneskelige tjenester. Forskere ønsker å se hvor enkle eller vanskelige spørsmålene i FLASHE-undersøkelsen er å forstå og svare på. De vil intervjue foreldre og tenåringer for å teste spørreundersøkelsen.

Mål:

- Å teste FLASHE-undersøkelsesspørsmålene på tenåringer og deres foreldre.

Kvalifisering:

  • Ungdom mellom 11 og 18 år.
  • Foreldre til de deltakende ungdommene.

Design:

  • Deltakerne vil ha et en-til-en-intervju for å teste spørreundersøkelsen. Intervjuet vil vare inntil en og en halv time. Deltakerne vil få lov til å hoppe over spørsmål som de ikke ønsker å svare på.
  • Deltakerne vil få økonomisk kompensasjon for sin tid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

National Cancer Institutes (NCI) avdeling for kreftkontroll og befolkningsvitenskap (DCCPS), Behavioral Research Program (BRP) foreslår å gjennomføre formativ forskning som en integrert del av utviklingen av et nytt datainnsamlingsinstrument, Family Life, Activity, Sun , Health, and Eating (FLASHE) undersøkelse. NCI foreslår spesifikt å gjennomføre kognitiv testing med mål om å identifisere potensielle kilder til måle- eller svarfeil i spørreskjemaene. Mange av spørsmålene er nye spørsmål som ikke har blitt testet tidligere, eller tidligere brukte spørsmål som aldri har blitt brukt med en tenåring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

36

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONS- OG EKLUKSJONSKRITERIER:

DCCPS-entreprenøren, Westat, skal gjennomføre studien. Deltakere til de kognitive intervjuene vil bli rekruttert fra den generelle befolkningen, og vil inkludere dyader av en forelder eller omsorgsperson, og hans/hennes tenåringsbarn mellom 11 og 18 år. Verken entreprenøren som skal koordinere forskningen (Westat) eller NCI-ansatte vil være kvalifisert til å delta i de kognitive intervjuene. Westat vil rekruttere respondenter ved å bruke en rekke metoder, inkludert bruk av Westats nåværende database over potensielle deltakere og annonsering på CraigsList i det lokale DC-området under jobboppslagene i underoverskriften Et Cetera. Westats digitale medieteam vil nå ut til 100 lokale utgivere i DC-området (inkludert nedre Pennsylvania) som mamma- og papi-bloggere, helsenettsteder, utgivere av giveaway og Facebook- og Twitter-brukere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøkelsesutvikling
Tidsramme: På tidspunktet for intervjuet
På tidspunktet for intervjuet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

23. juli 2012

Studiet fullført

7. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

9. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2018

Sist bekreftet

7. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 999912176
  • 12-C-N176

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere