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Test del sondaggio FLASHE

4 aprile 2018 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Test cognitivi del sondaggio FLASHE su vita familiare, attività, sole, salute e alimentazione

Sfondo:

- L'indagine FLASHE (Family Life, Activity, Sun, Health, and Eating) è progettata per esaminare argomenti relativi alla salute. È in fase di sviluppo per il Dipartimento della salute e dei servizi umani. I ricercatori vogliono vedere quanto sono facili o difficili da comprendere e rispondere alle domande del sondaggio FLASHE. Intervisteranno genitori e adolescenti per testare le domande del sondaggio.

Obiettivi:

- Testare le domande del sondaggio FLASHE sugli adolescenti e sui loro genitori.

Eleggibilità:

Adolescenti di età compresa tra gli 11 e i 18 anni.
Genitori degli adolescenti partecipanti.

Progetto:

I partecipanti avranno un colloquio individuale per testare le domande del sondaggio. Il colloquio durerà massimo un'ora e mezza. I partecipanti potranno saltare qualsiasi domanda a cui non desiderano rispondere.
I partecipanti riceveranno un compenso finanziario per il loro tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il National Cancer Institute (NCI) Division of Cancer Control and Population Sciences (DCCPS), Behavioral Research Program (BRP) propone di condurre una ricerca formativa come parte integrante dello sviluppo di un nuovo strumento di raccolta dati, il Family Life, Activity, Sun , Health, and Eating (FLASHE) sondaggio. Nello specifico, NCI propone di condurre test cognitivi con l'obiettivo di identificare potenziali fonti di errori di misurazione o di risposta all'interno dei questionari. Molte delle domande sono domande nuove che non sono state testate in precedenza o domande usate in precedenza che non sono mai state usate con una popolazione di adolescenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
    - National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERI DI INCLUSIONE ED ESCLUSIONE:

L'appaltatore DCCPS, Westat, condurrà lo studio. I partecipanti ai colloqui conoscitivi saranno reclutati tra la popolazione generale, e comprenderanno coppie di un genitore o caregiver, e il suo figlio adolescente di età compresa tra gli 11 e i 18 anni. Non potranno partecipare ai colloqui conoscitivi né il contraente che coordinerà la ricerca (Westat) né i dipendenti dell'NCI. Westat recluterà gli intervistati utilizzando una varietà di metodi, tra cui l'uso dell'attuale database di potenziali partecipanti di Westat e la pubblicità su CraigsList nell'area DC locale sotto gli annunci di lavoro all'interno del sottotitolo Et Cetera. Il team dei media digitali di Westat raggiungerà 100 editori locali dell'area DC (inclusa la Pennsylvania inferiore) come blogger di mamme e papi, siti Web sulla salute, editori di omaggi e utenti di Facebook e Twitter.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Sviluppo del sondaggio Lasso di tempo: Al momento del colloquio	Al momento del colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

Investigatore principale: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

23 luglio 2012

Completamento dello studio

7 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità