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Testen der FLASHE-Umfrage

4. April 2018 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Kognitive Tests der FLASHE-Umfrage (Family Life, Activity, Sun, Health, and Eating).

Hintergrund:

- Die FLASHE-Umfrage (Family Life, Activity, Sun, Health, and Eating) befasst sich mit gesundheitsbezogenen Themen. Es wird für das Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste entwickelt. Forscher möchten herausfinden, wie einfach oder schwierig die Fragen der FLASHE-Umfrage zu verstehen und zu beantworten sind. Sie werden Eltern und Jugendliche befragen, um die Fragen der Umfrage zu testen.

Ziele:

- Um die Fragen der FLASHE-Umfrage an Teenagern und ihren Eltern zu testen.

Teilnahmeberechtigung:

Jugendliche zwischen 11 und 18 Jahren.
Eltern der teilnehmenden Jugendlichen.

Design:

Die Teilnehmer werden ein Einzelgespräch führen, um die Fragen der Umfrage zu testen. Das Interview dauert bis zu eineinhalb Stunden. Den Teilnehmern ist es gestattet, alle Fragen zu überspringen, die sie nicht beantworten möchten.
Die Teilnehmer erhalten eine finanzielle Vergütung für ihre Zeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Abteilung für Krebskontrolle und Bevölkerungswissenschaften (DCCPS) des National Cancer Institute (NCI) im Behavioral Research Program (BRP) schlägt die Durchführung prägender Forschung als integralen Bestandteil der Entwicklung eines neuen Datenerfassungsinstruments vor: Family Life, Activity, Sun Umfrage zu Gesundheit, Gesundheit und Ernährung (FLASHE). Konkret schlägt NCI die Durchführung kognitiver Tests mit dem Ziel vor, potenzielle Quellen für Mess- oder Antwortfehler in den Fragebögen zu identifizieren. Bei vielen der Fragen handelt es sich um neue Fragen, die zuvor noch nicht getestet wurden, oder um zuvor verwendete Fragen, die noch nie bei Teenagern verwendet wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
    - National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSS UND AUSSCHLUSS KRITERIEN:

Der DCCPS-Auftragnehmer Westat wird die Studie durchführen. Die Teilnehmer für die kognitiven Interviews werden aus der allgemeinen Bevölkerung rekrutiert und umfassen Dyaden aus einem Elternteil oder Betreuer und seinem/ihrem jugendlichen Kind im Alter zwischen 11 und 18 Jahren. Weder der Auftragnehmer, der die Forschung koordiniert (Westat), noch NCI-Mitarbeiter sind zur Teilnahme an den kognitiven Interviews berechtigt. Westat wird Befragte mithilfe verschiedener Methoden rekrutieren, einschließlich der Nutzung der aktuellen Datenbank potenzieller Teilnehmer von Westat und der Werbung auf CraigsList im lokalen DC-Gebiet unter den Stellenausschreibungen in der Unterüberschrift „Et Cetera“. Das Team für digitale Medien von Westat wird sich an 100 Verlage aus der Region DC (einschließlich Lower Pennsylvania) wenden, darunter Mama- und Papi-Blogger, Gesundheitswebsites, Herausgeber von Werbegeschenken sowie Facebook- und Twitter-Nutzer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Umfrageentwicklung Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Interviews	Zum Zeitpunkt des Interviews

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Hauptermittler: Linda C Nebeling, National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

23. Juli 2012

Studienabschluss

7. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat