Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen verisuonten verenvirtauskuvioiden arviointi ultraäänitekniikalla potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

tiistai 24. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Echosense Ltd.

Keuhkojen verenvirtauskuvioiden arviointi transthoracic Doppleria käyttämällä potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Historiallisesti transthorakaalinen Doppler-kaikukardiografia ei ole kyennyt tarjoamaan tulkittavia tietoja veren virtauksesta keuhkojen parenkyymassa Doppler-signaalien ilman vaimennuksen vuoksi. Äskettäin on kehitetty transthorakaalinen Doppler-järjestelmä, joka tunnetaan nimellä Sonara/tek Transkraniaalinen Doppler (TCD) -järjestelmä, joka pystyy tunnistamaan parenkymaalisen keuhkojen verenvirtauksen (PPBF) signaalit. Kyky kerätä ei-invasiivisesti sydän- ja keuhkojärjestelmän keuhkoihin liittyviä tietoja voi tarjota arvokasta tietoa ja uusia näkemyksiä keuhkojen parenkyymin ja verisuoniston rakenteellisista ja toiminnallisista ominaisuuksista terveydessä ja sairaustiloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä uutta järjestelmää tutkittiin aiemmin 31 terveellä vapaaehtoisella ja yhdellä eteisvärinää sairastavalla henkilöllä.1 Pulssispektri-Doppler-signaalit saatiin rintakehän seinämän yli käyttämällä signaalinkäsittely- ja algoritmipakettia yhdessä ei-kuvantavan Doppler-laitteen kanssa, johon oli yhdistetty elektrokardiogrammi. Selkeät toistettavat keuhkojen Doppler-signaalit (LDS), jotka olivat peräisin sydämen toiminnan eri elementeistä ja vaiheista, jotka synnyttävät mekaanisia aaltoja, jotka etenevät keuhkoissa, ilmaistiin ultraääniheijastusten sykkivänä muutoksina.

Pilottitutkimuksemme ensimmäisen 25 potilaan suorittamisen jälkeen olemme saaneet arvokasta tietoa. Arvioituamme CHF- ja keuhkoverenpainetautia sairastavat potilaat tunnistimme CHF-ryhmälle ominaiset signaalit. Siellä oli ainutlaatuisia ominaisuuksia, joita ei koskaan havaittu normaaleissa potilaissa. Normaalipotilailla havaittujen säännöllisten keuhko-Doppler-signaalien lisäksi havaittiin suuren nopeuden "epäorganisoituneita" muuttuvia signaaleja, jotka eivät olleet synkronisia sydämen sykkeen kanssa, vaan toisinaan hengityksen kanssa. Uskomme, että signaalit voivat edustaa pienten keuhkoputkien avautumista "vedellä täytetyn" parenkyymin ympäröimänä. Nämä tapahtumat, jotka synnyttävät erittäin voimakkaita heijastimen kaltaisia ​​signaaleja, voivat edustaa nesteen liikettä verisuonen ja keuhkorakkuloiden ilmaliitoksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New-York, New York, Yhdysvallat, 10075
        • NSLIJ Lenox Hill hospital, 100East 77 Street

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CHF-potilaat otetaan kardiologian telemetriayksikköön ja CCU:hun

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällyttämiskriteerit

    1. Ikä yli 50 vuotta

    2. Kuuluu johonkin seuraavista luokista:

      A. Dekompensoitu CHF: potilailla, joilla on ilmeinen keuhkokongestio tai keuhkopöhö vastaanottovaiheessa, mikä näkyy sekä kliinisesti että rintakehän röntgenkuvassa. Potilaat voivat olla joko Swan-Ganz-katetrin kanssa tai ilman.

      B. Kompensoitu CHF: potilaat, joilla on merkittävä CHF (NYHA II-IV), jotka ovat hyvin hallinnassa ja joilla ei ole merkkejä keuhkokongestiosta tai keuhkopöhöstä vastaanotettaessa.

      C. Muut kuin CHF-kontrollit: potilaat, joilla ei ole sydämen vajaatoimintaa ja joilla ei ole mitään seuraavista: keuhkoverenpainetauti, mikä tahansa tunnettu keuhkosairaus, hallitsematon verenpainetauti.

    3. Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) Astma Interstitiaalinen keuhkosairaus Kaikki muut obstruktiiviset tai rajoittavat keuhkosairaudet Keuhkokuume - nykyinen tai viimeiset 3 kuukautta ennen inkluusiota Nykyinen tai mennyt keuhkoembolia Ei-kardiogeeninen keuhkoödeema tai keuhkovaurio (esim. ARDS) Oikeanpuoleinen pleuraeffuusio, joka ei ole lievä Vaikea kyfoosi, skolioosi tai rintakehän seinämän epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
CHF

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnosoi erityiset doppler-signaalien kuviot CHF-potilailla
Aikaikkuna: Joulukuu 2013
Doppler-signaalien ominaisuuksien, kuten nopeuden, tehon, ajoituksen, kaltevuuden ja muiden vertailu CHF-potilaiden ja muiden potilaiden välillä. Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, tavallisesti enintään viikon ajan.
Joulukuu 2013

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Echosense Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 6. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DOP081412

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa