Autismin glutamaattisynapsin neurofysiologinen molekyyli- ja kehitysanalyysi (NMDA-Autism)
perjantai 13. tammikuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Tours
Autismi ja glutamaterginen synapsi: Geneettisten mutaatioiden tutkimus ja kliinisten ja neurofysiologisten merkkiaineiden tunnistaminen.
Autismin glutamaattisynapsin neurofysiologinen, molekyyli- ja kehitysanalyysi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Analyysi noin 50 geeniä glutamaattisynapsissa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
497
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29000
- CHRU - Centre de Ressources Autisme (CRA)
-
Rouen, Ranska, 76000
- CHS du Rouvray
-
Tours, Ranska, 37000
- Chru - Cic
-
Tours, Ranska, F-37000
- CHRU - Pédopsychiatrie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinulla on leviävä kehityshäiriö
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Autismi
Glutamaattisynapsin analyysi autismissa
|
Glutamaattisynapsin neurofysiologinen, molekyyli- ja kehitysanalyysi autismissa
DNA-kokoelma
kuuloon herätetyt mahdollisuudet
|
|
Muut: Suhteellinen
Glutamaattisynapsin analyysi autismissa
|
Glutamaattisynapsin neurofysiologinen, molekyyli- ja kehitysanalyysi autismissa
DNA-kokoelma
kuuloon herätetyt mahdollisuudet
|
|
Muut: Tärkeä ohjaus
DNA-kokoelma
|
Glutamaattisynapsin neurofysiologinen, molekyyli- ja kehitysanalyysi autismissa
DNA-kokoelma
kuuloon herätetyt mahdollisuudet
|
|
Muut: Pieni kontrolli
kuuloon herätetyt mahdollisuudet
|
kuuloon herätetyt mahdollisuudet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
noin 50 NMDA-reseptorikompleksin proteiineja koodaavan geenin seulonta, jotka on valittu niiden kromosomaalisen lokalisoinnin mukaan, jotka sijaitsevat genominlaajuisilla seuloilla kuvatuissa hotspoteissa suuressa populaatiossa autistisia potilaita
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD PHD, University François Rabelais of TOURS
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AORT08-FBB/NMDA-Autism
- 2008-A01162-53 (Muu tunniste: ID RCB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .