Нейрофизиологический молекулярный анализ и анализ развития глутаматного синапса при аутизме (NMDA-Autism)
13 января 2017 г. обновлено: University Hospital, Tours
Аутизм и глутаматергический синапс: исследование генетических мутаций и идентификация клинических и нейрофизиологических маркеров.
Нейрофизиологический, молекулярный анализ и анализ развития глутаматного синапса при аутизме
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Анализ около 50 генов в глутаматном синапсе
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
497
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29000
- CHRU - Centre de Ressources Autisme (CRA)
-
Rouen, Франция, 76000
- CHS du Rouvray
-
Tours, Франция, 37000
- Chru - Cic
-
Tours, Франция, F-37000
- CHRU - Pédopsychiatrie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- имеют первазивное расстройство развития
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аутизм
Анализ глутаматного синапса при аутизме
|
Нейрофизиологический, молекулярный и онтогенетический анализ глутаматного синапса при аутизме
Коллекция ДНК
слуховые вызванные потенциалы
|
|
Другой: Родственник
Анализ глутаматного синапса при аутизме
|
Нейрофизиологический, молекулярный и онтогенетический анализ глутаматного синапса при аутизме
Коллекция ДНК
слуховые вызванные потенциалы
|
|
Другой: Основной контроль
Коллекция ДНК
|
Нейрофизиологический, молекулярный и онтогенетический анализ глутаматного синапса при аутизме
Коллекция ДНК
слуховые вызванные потенциалы
|
|
Другой: Незначительный контроль
слуховые вызванные потенциалы
|
слуховые вызванные потенциалы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скрининг около 50 генов, кодирующих белки рецепторного комплекса NMDA, выбранные в соответствии с их хромосомной локализацией, расположенной в горячих точках, отображаемых полногеномными скринингами в большой популяции пациентов с аутизмом
Временное ограничение: два года
|
два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD PHD, University François Rabelais of TOURS
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AORT08-FBB/NMDA-Autism
- 2008-A01162-53 (Другой идентификатор: ID RCB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .