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Análisis neurofisiológico molecular y de desarrollo de la sinapsis de glutamato en el autismo (NMDA-Autism)

13 de enero de 2017 actualizado por: University Hospital, Tours

Autismo y Sinapsis Glutamatérgica: Investigación de Mutaciones Genéticas e Identificación de Marcadores Clínicos y Neurofisiológicos.

Análisis neurofisiológico, molecular y de desarrollo de la sinapsis de glutamato en el autismo

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Análisis de unos 50 genes en la sinapsis de glutamato

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

497

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29000
        • CHRU - Centre de Ressources Autisme (CRA)
      • Rouen, Francia, 76000
        • CHS du Rouvray
      • Tours, Francia, 37000
        • Chru - Cic
      • Tours, Francia, F-37000
        • CHRU - Pédopsychiatrie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tiene un trastorno generalizado del desarrollo

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Autismo
Análisis de la sinapsis de glutamato en el autismo
Análisis neurofisiológico, molecular y de desarrollo de la sinapsis de glutamato en el autismo
Colección de ADN
potenciales evocados auditivos
Otro: Relativo
Análisis de la sinapsis de glutamato en el autismo
Análisis neurofisiológico, molecular y de desarrollo de la sinapsis de glutamato en el autismo
Colección de ADN
potenciales evocados auditivos
Otro: Control mayor
Colección de ADN
Análisis neurofisiológico, molecular y de desarrollo de la sinapsis de glutamato en el autismo
Colección de ADN
potenciales evocados auditivos
Otro: Control menor
potenciales evocados auditivos
potenciales evocados auditivos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
detección de alrededor de 50 genes que codifican proteínas del complejo del receptor NMDA, elegidos de acuerdo con su localización cromosómica ubicada en puntos críticos representados por pantallas de todo el genoma en una gran población de pacientes autistas
Periodo de tiempo: dos años
dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD PHD, University François Rabelais of TOURS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AORT08-FBB/NMDA-Autism
  • 2008-A01162-53 (Otro identificador: ID RCB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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