Neurofizjologiczna analiza molekularna i rozwojowa synapsy glutaminianu w autyzmie (NMDA-Autism)
13 stycznia 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Tours
Autyzm i synapsa glutaminergiczna: badanie mutacji genetycznych i identyfikacja markerów klinicznych i neurofizjologicznych.
Analiza neurofizjologiczna, molekularna i rozwojowa synapsy glutaminianu w autyzmie
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Analiza około 50 genów w synapsie glutaminianu
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
497
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29000
- CHRU - Centre de Ressources Autisme (CRA)
-
Rouen, Francja, 76000
- CHS du Rouvray
-
Tours, Francja, 37000
- Chru - Cic
-
Tours, Francja, F-37000
- CHRU - Pédopsychiatrie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieć Całościowe Zaburzenie Rozwoju
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Autyzm
Analiza synapsy glutaminianu w autyzmie
|
Neurofizjologiczna, molekularna i rozwojowa analiza synapsy glutaminianu w autyzmie
Kolekcja DNA
słuchowe potencjały wywołane
|
|
Inny: Względny
Analiza synapsy glutaminianu w autyzmie
|
Neurofizjologiczna, molekularna i rozwojowa analiza synapsy glutaminianu w autyzmie
Kolekcja DNA
słuchowe potencjały wywołane
|
|
Inny: Główna kontrola
Kolekcja DNA
|
Neurofizjologiczna, molekularna i rozwojowa analiza synapsy glutaminianu w autyzmie
Kolekcja DNA
słuchowe potencjały wywołane
|
|
Inny: Drobna kontrola
słuchowe potencjały wywołane
|
słuchowe potencjały wywołane
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
skrining około 50 genów kodujących białka kompleksu receptora NMDA, wybranych ze względu na ich lokalizację chromosomalną, zlokalizowanych w hotspotach przedstawionych na ekranach całego genomu w dużej populacji pacjentów autystycznych
Ramy czasowe: dwa lata
|
dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD PHD, University François Rabelais of TOURS
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 stycznia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AORT08-FBB/NMDA-Autism
- 2008-A01162-53 (Inny identyfikator: ID RCB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .