Neurophysiologische Molekular- und Entwicklungsanalyse der Glutamat-Synapse bei Autismus (NMDA-Autism)
13. Januar 2017 aktualisiert von: University Hospital, Tours
Autismus und glutamaterge Synapse: Erforschung genetischer Mutationen und Identifizierung klinischer und neurophysiologischer Marker.
Neurophysiologische, molekulare und Entwicklungsanalyse der Glutamat-Synapse bei Autismus
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Analyse von etwa 50 Genen in Glutamat-Synapsen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
497
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Brest, Frankreich, 29000
- CHRU - Centre de Ressources Autisme (CRA)
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Rouen, Frankreich, 76000
- CHS du Rouvray
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Tours, Frankreich, 37000
- Chru - Cic
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Tours, Frankreich, F-37000
- CHRU - Pédopsychiatrie
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eine tiefgreifende Entwicklungsstörung haben
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Autismus
Analyse der Glutamat-Synapse bei Autismus
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Neurophysiologische, molekulare und entwicklungsbiologische Analyse der Glutamat-Synapse bei Autismus
DNA-Sammlung
akustisch evozierte Potentiale
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Sonstiges: Relativ
Analyse der Glutamat-Synapse bei Autismus
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Neurophysiologische, molekulare und entwicklungsbiologische Analyse der Glutamat-Synapse bei Autismus
DNA-Sammlung
akustisch evozierte Potentiale
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Sonstiges: Hauptkontrolle
DNA-Sammlung
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Neurophysiologische, molekulare und entwicklungsbiologische Analyse der Glutamat-Synapse bei Autismus
DNA-Sammlung
akustisch evozierte Potentiale
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Sonstiges: Kleine Kontrolle
akustisch evozierte Potentiale
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akustisch evozierte Potentiale
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Screening von etwa 50 Genen, die für Proteine des NMDA-Rezeptorkomplexes codieren, ausgewählt nach ihrer chromosomalen Lokalisierung, lokalisiert in Hotspots, die durch genomweite Screens in einer großen Population von autistischen Patienten dargestellt werden
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD PHD, University François Rabelais of TOURS
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AORT08-FBB/NMDA-Autism
- 2008-A01162-53 (Andere Kennung: ID RCB)
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