Voimmeko ennustaa kroonisen kodittomuuden?
Tapauskontrollitutkimus sen määrittämiseksi, ennustaako johdon toimintahäiriön seulontamenetelmä, Quick EXIT, kroonista asunnottomuutta
Asunnottomat miehet ja naiset kärsivät enemmän sairauksista ja kuolevat nopeammin kuin asutetut. Asunnottomien joukossa on ryhmä, joka sairastaa muita enemmän. Tämä ryhmä on yleensä asunnoton useita kuukausia, muodostaa pienemmän osan kodittomista ja käyttää muita kodittomia enemmän resursseja hätäsuojista. Jotkut ovat kysyneet, selittääkö ero ajattelutaidoissa, kuinka pitkään asunnottomat ihmiset tarvitsevat enemmän apua asunnon saamisessa ja säilyttämisessä kuin muut asunnottomat.
Tässä tutkimuksessa seulotaan pitkään kodittomana ja lyhytaikaisesti kodittomana olleet ajattelutaidot, jotka auttavat henkilöä suunnittelemaan ja tekemään päätöksiä. Jos ero on, seulonta voi muuttaa sitä, miten tulevat kodittomat saavat tarvitsemaansa apua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8M5
- The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset, vähintään 18-vuotiaat, englantia puhuvat
- Ryhmä A: tällä hetkellä koditon ja/tai hätäsuojassa tai asuntokeskuksessa kroonisesti kodittomille henkilöille, jotka ovat vähintään 6 kuukautta
- Ryhmä B: ei asunnoton ≥ 4 kertaa viimeisen 3 vuoden aikana ja asuu tällä hetkellä vakaassa asunnossa ≥ 6 kuukautta ja viimeisen 3 vuoden aikana on ollut asunnoton ≤ 1 kuukausi
Poissulkemiskriteerit:
Testin aikana henkilöt, joilla on seuraavat ominaisuudet, suljetaan pois:
- Muuttunut henkinen tila (määrittää sairaanhoitajakoordinaattori vastaamalla kysymyksiin, jotka koskevat henkilöön, paikkaan ja vuodenaikaan suuntautumista – vähintään 2/3:n arvosana katsotaan ehjäksi henkiseksi tilaksi).
- Nykyinen myrkytys (määrittää sairaanhoitajakoordinaattori osallistujan arvioimalla hajun, joko alkoholin tai muun alkoholin).
- Tällä hetkellä väkivaltainen tai aggressiivinen testaajia kohtaan (hoitajakoordinaattorin määrittelemä)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A - kroonisesti koditon
Miehet ja naiset, vähintään 18-vuotiaat, englanninkieliset, jotka ovat tällä hetkellä kodittomia ja/tai jotka on sijoitettu hätäsuojaan tai asuntoon kroonisesti asunnottomille ≥ 6 kuukautta.
|
|
Ryhmä B - kontrolli/entinen koditon
Miehet ja naiset, vähintään 18-vuotiaat, englanninkieliset, jotka eivät ole kodittomia ≥ 4 kertaa viimeisen 3 vuoden aikana ja asuvat tällä hetkellä vakaassa asunnossa ≥ 6 kuukautta ja viimeisten 3 vuoden aikana, ovat olleet kodittomia ≤ 1 kuukausi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Quick EXIT -pisteet
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä rekrytoinnista
|
2 viikon sisällä rekrytoinnista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Color Trails -testin tulos
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä rekrytoinnista
|
2 viikon sisällä rekrytoinnista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20120651-01H
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .