- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01775683
Kunnen we chronische dakloosheid voorspellen?
Een case-control studie om te bepalen of een screeningsmaatstaf voor executieve disfunctie, de Quick EXIT, voorspellend is voor chronische dakloosheid
Dakloze mannen en vrouwen worden vaker ziek en sterven sneller dan gehuisvesten. Onder de daklozen is er een groep die meer ziek is dan anderen. Deze groep is meestal enkele maanden dakloos, maakt een kleiner deel uit van de daklozen en gebruikt meer middelen uit de noodopvang dan andere daklozen. Sommigen hebben gevraagd of een verschil in denkvaardigheden verklaart waarom mensen die langdurig dakloos zijn meer hulp nodig hebben bij het krijgen en behouden van huisvesting dan andere daklozen.
In dit onderzoek worden de denkvaardigheden die iemand helpen bij het plannen en nemen van beslissingen gescreend onder degenen die lange tijd dakloos zijn geweest en degenen die korte tijd dakloos waren. Als er een verschil is, kan screening de manier veranderen waarop toekomstige daklozen de hulp krijgen die ze nodig hebben.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8M5
- The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen, ouder dan of gelijk aan 18 jaar, Engels sprekend
- Groep A: momenteel dakloos en/of gehuisvest in een noodopvang of woonvoorziening voor chronisch daklozen ≥ 6 maanden
- Groep B: niet dakloos ≥ 4 keer in de afgelopen 3 jaar en momenteel woonachtig in een stabiele woning ≥ 6 maanden en in de afgelopen 3 jaar ≤ 1 maand dakloos geweest
Uitsluitingscriteria:
Op het moment van testen worden personen met de volgende kenmerken uitgesloten:
- Veranderde mentale toestand (bepaald door de verpleegkundig coördinator door de antwoorden van deelnemers op vragen met betrekking tot oriëntatie op persoon, plaats en seizoen - een score van ten minste 2/3 wordt beschouwd als een intacte mentale toestand).
- Huidige intoxicatie (bepaald door verpleegkundig coördinator door deelnemerevaluatie van geur, alcohol of niet-drankalcohol).
- Momenteel gewelddadig of agressief tegen testers (bepaald door verpleegkundig coördinator)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep A - chronisch dakloos
Mannen en vrouwen, ouder dan of gelijk aan 18 jaar, Engelstalig, die momenteel dakloos zijn en/of gehuisvest zijn in een noodopvang of woonvoorziening voor chronisch daklozen ≥ 6 maanden.
|
|
Groep B - controle/voorheen dakloos
Mannen en vrouwen, ouder dan of gelijk aan 18 jaar, Engelstalig die niet ≥ 4 keer dakloos zijn in de afgelopen 3 jaar en momenteel ≥ 6 maanden in een stabiele woning wonen en in de afgelopen 3 jaar ≤ 1 maand dakloos zijn geweest
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De Quick EXIT-score
Tijdsspanne: Binnen 2 weken na aanwerving
|
Binnen 2 weken na aanwerving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De Color Trails-testscore
Tijdsspanne: Binnen 2 weken na aanwerving
|
Binnen 2 weken na aanwerving
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20120651-01H
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .