Possiamo prevedere i senzatetto cronici?
Uno studio caso-controllo per determinare se una misura di screening della disfunzione esecutiva, l'uscita rapida, è predittiva di senzatetto cronico
Gli uomini e le donne senzatetto soffrono più malattie e muoiono prima rispetto alle persone ospitate. Tra i senzatetto c'è un gruppo che soffre più malattie di altri. Questo gruppo di solito è senzatetto per diversi mesi, costituisce una percentuale minore di senzatetto e utilizza più risorse dai rifugi di emergenza rispetto ad altri senzatetto. Alcuni hanno chiesto se una differenza nelle capacità di pensiero spieghi come le persone senzatetto da molto tempo abbiano bisogno di più aiuto per ottenere e mantenere un alloggio rispetto ad altri senzatetto.
In questo studio, le capacità di pensiero che aiutano una persona a pianificare e prendere decisioni saranno vagliate tra coloro che sono stati senzatetto per molto tempo e coloro che lo sono stati per un breve periodo. Se c'è una differenza, lo screening può cambiare il modo in cui i futuri senzatetto ottengono l'aiuto di cui hanno bisogno.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8M5
- The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne, maggiori o uguali a 18 anni, di lingua inglese
- Gruppo A: attualmente senzatetto e/o ospitato in un rifugio di emergenza o struttura abitativa per senzatetto cronico ≥ 6 mesi
- Gruppo B: non senzatetto ≥4 volte negli ultimi 3 anni e che attualmente vive in alloggi stabili ≥ 6 mesi e negli ultimi 3 anni è stato senzatetto ≤ 1 mese
Criteri di esclusione:
Al momento del test saranno esclusi i soggetti con le seguenti caratteristiche:
- Stato mentale alterato (determinato dall'infermiere coordinatore attraverso la risposta del partecipante a domande riguardanti l'orientamento alla persona, al luogo e alla stagione - un punteggio di almeno 2/3 è considerato uno stato mentale intatto).
- Intossicazione presente (determinata dall'infermiere coordinatore attraverso la valutazione dell'odore da parte del partecipante, sia alcolico che non alcolico).
- Attualmente violento o aggressivo nei confronti dei tester (determinato dal coordinatore infermieristico)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Gruppo A - senzatetto cronico
Uomini e donne, di età pari o superiore a 18 anni, di lingua inglese, che sono attualmente senzatetto e/o ospitati in un rifugio di emergenza o in una struttura abitativa per senzatetto cronico ≥ 6 mesi.
|
|
Gruppo B - controllo/ex senzatetto
Uomini e donne, maggiori o uguali a 18 anni, di lingua inglese che non sono stati senzatetto ≥4 volte negli ultimi 3 anni e attualmente vivono in alloggi stabili ≥ 6 mesi e negli ultimi 3 anni sono stati senzatetto ≤ 1 mese
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il punteggio Quick EXIT
Lasso di tempo: Entro 2 settimane dall'assunzione
|
Entro 2 settimane dall'assunzione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il punteggio del test Color Trails
Lasso di tempo: Entro 2 settimane dall'assunzione
|
Entro 2 settimane dall'assunzione
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20120651-01H
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .