- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01775683
Kan vi forudsige kronisk hjemløshed?
Et case-control-studie for at afgøre, om et screeningsmål for eksekutiv dysfunktion, Quick EXIT, er forudsigende for kronisk hjemløshed
Hjemløse mænd og kvinder lider mere af sygdom og hurtigere død sammenlignet med beboede mennesker. Blandt hjemløse er der en gruppe, der er mere syge end andre. Denne gruppe er normalt hjemløse i flere måneder, udgør en mindre andel af hjemløse og bruger flere ressourcer fra nødophold end andre hjemløse. Nogle har spurgt, om en forskel i tankeevner forklarer, hvordan mennesker, der er hjemløse i længere tid, har brug for mere hjælp til at få og beholde bolig sammenlignet med andre hjemløse.
I denne undersøgelse vil tænkeevner, der hjælper en person med at planlægge og træffe beslutninger, blive screenet blandt dem, der har været hjemløse i lang tid, og dem, der var hjemløse i kort tid. Hvis der er en forskel, så kan screening ændre, hvordan fremtidige hjemløse får den hjælp, de har brug for.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8M5
- The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder, over eller lig med 18 år, engelsktalende
- Gruppe A: aktuelt hjemløs og/eller indkvarteret på et krisecenter eller boligfacilitet for kronisk hjemløse personer ≥ 6 måneder
- Gruppe B: ikke hjemløs ≥ 4 gange inden for de sidste 3 år og bor i øjeblikket i stabil bolig ≥ 6 måneder og i de sidste 3 år har været hjemløs ≤ 1 måned
Ekskluderingskriterier:
På testtidspunktet vil personer med følgende egenskaber blive udelukket:
- Ændret mental status (fastlagt af sygeplejerskekoordinator gennem deltagerens svar på spørgsmål vedrørende orientering til person, sted og årstid - score på mindst 2/3 anses for intakt mental status).
- Aktuel forgiftning (fastlagt af sygeplejerskekoordinator gennem deltagerevaluering af lugt, enten alkohol eller alkohol uden drikkevarer).
- I øjeblikket voldelig eller aggressiv over for testere (bestemt af sygeplejerskekoordinator)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe A - kronisk hjemløse
Mænd og kvinder, over eller lig med alderen 18 år, engelsktalende, som i øjeblikket er hjemløse og/eller indkvarteret på et krisecenter eller en boligfacilitet for kronisk hjemløse personer ≥ 6 måneder.
|
|
Gruppe B - kontrol/tidligere hjemløs
Mænd og kvinder, over eller lig med 18 år, engelsktalende, som ikke er hjemløse ≥ 4 gange inden for de sidste 3 år og i øjeblikket bor i stabil bolig ≥ 6 måneder og i de sidste 3 år, har været hjemløse ≤ 1 måned
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hurtig EXIT-score
Tidsramme: Inden for 2 uger efter rekruttering
|
Inden for 2 uger efter rekruttering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Color Trails-testresultatet
Tidsramme: Inden for 2 uger efter rekruttering
|
Inden for 2 uger efter rekruttering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20120651-01H
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkiet (Türkiye)
-
Charité Neurocure AG FlöelUkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)Tyskland
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sygdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI Konvertering til demensItalien
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svækkelse (MCI) | Neurodegenerativ sygdom | Neurodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalien