- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01775683
Kan vi forutsi kronisk hjemløshet?
En sakskontrollstudie for å avgjøre om et screeningmål for eksekutiv dysfunksjon, Quick EXIT, er prediktiv for kronisk hjemløshet
Hjemløse menn og kvinner lider mer av sykdom og tidligere død sammenlignet med innkvarterte mennesker. Blant hjemløse er det en gruppe som er mer syk enn andre. Denne gruppen er vanligvis hjemløse i flere måneder, utgjør en mindre andel bostedsløse og bruker mer ressurser fra krisesentre enn andre hjemløse. Noen har spurt om forskjell i tankeferdigheter forklarer hvordan mennesker som er bostedsløse over lengre tid trenger mer hjelp til å skaffe og beholde bolig sammenlignet med andre bostedsløse.
I denne studien vil tenkeferdigheter som hjelper en person planlegge og ta beslutninger, bli screenet blant de som har vært hjemløse i lang tid og de som var hjemløse i kort tid. Hvis det er en forskjell, kan screening endre hvordan fremtidige hjemløse får den hjelpen de trenger.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8M5
- The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner, over eller lik 18 år, engelsktalende
- Gruppe A: for øyeblikket hjemløs og/eller innlosjert i et krisesenter eller botilbud for kronisk hjemløse individer ≥ 6 måneder
- Gruppe B: ikke hjemløs ≥ 4 ganger de siste 3 årene og bor for tiden i stabil bolig ≥ 6 måneder og i de siste 3 årene har vært hjemløs ≤ 1 måned
Ekskluderingskriterier:
På testtidspunktet vil personer med følgende egenskaper bli ekskludert:
- Endret mental status (fastsettes av sykepleierkoordinator gjennom deltakersvar på spørsmål angående orientering til person, sted og årstid - skår på minst 2/3 regnes som intakt mental status).
- Tilstedeværende rus (bestemt av sykepleierkoordinator gjennom deltakervurdering av lukt, enten alkohol eller alkohol uten drikke).
- For tiden voldelig eller aggressiv mot testere (bestemt av sykepleierkoordinator)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe A - kronisk hjemløs
Menn og kvinner, eldre enn eller lik alder 18 år, engelsktalende, som for tiden er hjemløse og/eller innlosjert i et krisesenter eller boligtilbud for kronisk hjemløse personer ≥ 6 måneder.
|
|
Gruppe B - kontroll/tidligere hjemløs
Menn og kvinner, over eller lik 18 år, engelsktalende som ikke har vært hjemløse ≥ 4 ganger i løpet av de siste 3 årene og som for tiden bor i stabil bolig ≥ 6 måneder og de siste 3 årene, har vært hjemløse ≤ 1 måned
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Quick EXIT-poengsummen
Tidsramme: Innen 2 uker etter rekruttering
|
Innen 2 uker etter rekruttering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Color Trails-testresultatet
Tidsramme: Innen 2 uker etter rekruttering
|
Innen 2 uker etter rekruttering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20120651-01H
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .