Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kan vi förutsäga kronisk hemlöshet?

22 januari 2013 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

En fallkontrollstudie för att avgöra om ett screeningmått på exekutiva dysfunktioner, Quick EXIT, är förutsägande för kronisk hemlöshet

Hemlösa män och kvinnor drabbas av fler sjukdomar och snabbare död jämfört med inhysta människor. Bland hemlösa finns en grupp som lider mer av sjukdomar än andra. Denna grupp är vanligtvis hemlös i flera månader, utgör en mindre andel hemlösa och använder mer resurser från jourhem än andra hemlösa. Vissa har frågat om en skillnad i tankeförmåga förklarar hur människor som är hemlösa under lång tid behöver mer hjälp med att få och behålla bostad jämfört med andra hemlösa.

I denna studie kommer tankeförmåga som hjälper en person att planera och fatta beslut att undersökas bland dem som varit hemlösa under en längre tid och de som varit hemlösa under en kort tid. Om det finns en skillnad kan screening förändra hur framtida hemlösa får den hjälp de behöver.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Kognitiv försämring

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kanada
- Ontario
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8M5
    - The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hemlösa män och kvinnor, över eller lika med 18 år, engelsktalande, i Ottawa, ON, Kanada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Män och kvinnor, äldre än eller lika med 18 år, engelsktalande
Grupp A: för närvarande hemlös och/eller inhyst i ett nödjour eller boendeinrättning för kroniskt hemlösa individer ≥ 6 månader
Grupp B: inte hemlös ≥ 4 gånger under de senaste 3 åren och för närvarande bosatt i stabilt boende ≥ 6 månader och under de senaste 3 åren har varit hemlös ≤ 1 månad

Exklusions kriterier:

Vid tidpunkten för testning kommer individer med följande egenskaper att uteslutas:

Förändrad mental status (fastställs av sjuksköterskekoordinator genom deltagarsvar på frågor om orientering till person, plats och årstid - poäng på minst 2/3 anses vara intakt mental status).
Aktuell berusning (fastställs av sjuksköterskekoordinator genom deltagarutvärdering av lukt, antingen alkohol eller alkohol som inte är dryck).
För närvarande våldsam eller aggressiv mot testare (bestäms av sjuksköterskekoordinator)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp A - kroniskt hemlös Män och kvinnor, äldre än eller lika med åldern 18 år, engelsktalande, som för närvarande är hemlösa och/eller inhysta i ett akutjour eller boendeinrättning för kroniskt hemlösa individer ≥ 6 månader.
Grupp B - kontroll/tidigare hemlös Män och kvinnor, över eller lika med 18 år, engelsktalande som inte är hemlösa ≥ 4 gånger under de senaste 3 åren och för närvarande bor i ett stabilt boende ≥ 6 månader och under de senaste 3 åren, har varit hemlösa ≤ 1 månad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Quick EXIT-poängen Tidsram: Inom 2 veckor efter rekrytering	Inom 2 veckor efter rekrytering

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Testresultatet för Color Trails Tidsram: Inom 2 veckor efter rekrytering	Inom 2 veckor efter rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Utredare

Huvudutredare: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2013

Avslutad studie (Förväntat)