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Pouvons-nous prédire l'itinérance chronique?

22 janvier 2013 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Une étude cas-témoin pour déterminer si une mesure de dépistage du dysfonctionnement exécutif, la sortie rapide, est prédictive de l'itinérance chronique

Les hommes et les femmes sans-abri souffrent davantage de maladies et meurent plus tôt que les personnes hébergées. Parmi les sans-abri, il y a un groupe qui souffre plus de maladies que les autres. Ce groupe est généralement sans abri depuis plusieurs mois, représente une plus petite proportion de personnes sans abri et utilise davantage les ressources des refuges d'urgence que les autres personnes sans abri. Certains ont demandé si une différence dans les capacités de réflexion explique pourquoi les personnes sans domicile depuis longtemps ont besoin de plus d'aide pour obtenir et conserver un logement par rapport aux autres personnes sans domicile.

Dans cette étude, les capacités de réflexion qui aident une personne à planifier et à prendre des décisions seront examinées parmi ceux qui ont été sans abri pendant une longue période et ceux qui ont été sans abri pendant une courte période. S'il y a une différence, le dépistage peut changer la façon dont les futurs sans-abri obtiennent l'aide dont ils ont besoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8M5
        • The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes sans-abri, 18 ans ou plus, anglophones, à Ottawa, ON, Canada

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes, âgés de 18 ans ou plus, anglophones
  • Groupe A : actuellement sans abri et/ou hébergé dans un refuge d'urgence ou un centre d'hébergement pour personnes sans abri chroniques ≥ 6 mois
  • Groupe B : non sans-abri ≥ 4 fois au cours des 3 dernières années et vivant actuellement dans un logement stable ≥ 6 mois et au cours des 3 dernières années, a été sans-abri ≤ 1 mois

Critère d'exclusion:

Au moment du test, les personnes présentant les caractéristiques suivantes seront exclues :

  1. État mental altéré (déterminé par l'infirmière coordonnatrice par la réponse des participants aux questions concernant l'orientation de la personne, du lieu et de la saison - un score d'au moins 2/3 est considéré comme un état mental intact).
  2. Intoxication actuelle (déterminée par l'infirmière coordonnatrice grâce à l'évaluation par le participant de l'odeur, soit d'alcool soit d'alcool non consommé).
  3. Actuellement violent ou agressif envers les testeurs (déterminé par l'infirmière coordonnatrice)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe A - sans-abri chronique
Hommes et femmes, âgés de plus ou égal à 18 ans, anglophones, qui sont actuellement sans abri et/ou hébergés dans un refuge d'urgence ou un centre d'hébergement pour sans-abri chroniques ≥ 6 mois.
Groupe B - témoin/anciennement sans-abri
Hommes et femmes, âgés de 18 ans ou plus, anglophones qui n'ont pas été sans-abri ≥ 4 fois au cours des 3 dernières années et qui vivent actuellement dans un logement stable ≥ 6 mois et qui, au cours des 3 dernières années, ont été sans-abri ≤ 1 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le score Quick EXIT
Délai: Dans les 2 semaines suivant le recrutement
Dans les 2 semaines suivant le recrutement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Le résultat du test Color Trails
Délai: Dans les 2 semaines suivant le recrutement
Dans les 2 semaines suivant le recrutement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2013

Première publication (Estimation)

25 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20120651-01H

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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