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¿Podemos predecir la falta de vivienda crónica?

22 de enero de 2013 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Un estudio de casos y controles para determinar si una medida de detección de la disfunción ejecutiva, el Quick EXIT, es predictivo de la falta de vivienda crónica

Los hombres y mujeres sin hogar sufren más enfermedades y mueren antes que las personas con vivienda. Entre las personas sin hogar, hay un grupo que sufre más enfermedades que otros. Este grupo suele estar sin hogar durante varios meses, constituye una proporción menor de personas sin hogar y utiliza más recursos de los refugios de emergencia que otras personas sin hogar. Algunos han preguntado si una diferencia en las habilidades de pensamiento explica por qué las personas sin hogar durante mucho tiempo necesitan más ayuda para conseguir y mantener una vivienda en comparación con otras personas sin hogar.

En este estudio, se evaluarán las habilidades de pensamiento que ayudan a una persona a planificar y tomar decisiones entre aquellos que han estado sin hogar por mucho tiempo y aquellos que estuvieron sin hogar por un corto tiempo. Si hay una diferencia, entonces la evaluación puede cambiar la forma en que las futuras personas sin hogar obtienen la ayuda que necesitan.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8M5
        • The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y mujeres sin hogar, mayores o iguales a 18 años, de habla inglesa, en Ottawa, ON, Canadá

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres, mayores o iguales a 18 años, de habla inglesa
  • Grupo A: actualmente sin hogar y/o alojado en un refugio de emergencia o instalación de vivienda para personas crónicamente sin hogar ≥ 6 meses
  • Grupo B: sin hogar ≥ 4 veces en los últimos 3 años y viviendo actualmente en vivienda estable ≥ 6 meses y en los últimos 3 años ha estado sin hogar ≤ 1 mes

Criterio de exclusión:

En el momento de la prueba, se excluirán las personas con las siguientes características:

  1. Estado mental alterado (determinado por la enfermera coordinadora a través de la respuesta de los participantes a las preguntas sobre la orientación de la persona, el lugar y la estación; una puntuación de al menos 2/3 se considera estado mental intacto).
  2. Intoxicación actual (determinada por el coordinador de enfermería a través de la evaluación del olor del participante, ya sea alcohol o alcohol).
  3. Actualmente violento o agresivo con los evaluadores (determinado por el coordinador de enfermería)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo A - crónicamente sin hogar
Hombres y mujeres, mayores o iguales a 18 años, de habla inglesa, que actualmente no tienen hogar y/o están alojados en un refugio de emergencia o centro de vivienda para personas crónicamente sin hogar ≥ 6 meses.
Grupo B - control/anteriormente sin hogar
Hombres y mujeres, mayores o iguales a 18 años, angloparlantes que no hayan estado sin hogar ≥ 4 veces en los últimos 3 años y actualmente vivan en vivienda estable ≥ 6 meses y en los últimos 3 años hayan estado sin hogar ≤ 1 mes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La puntuación de salida rápida
Periodo de tiempo: Dentro de las 2 semanas de la contratación
Dentro de las 2 semanas de la contratación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La puntuación de la prueba Color Trails
Periodo de tiempo: Dentro de las 2 semanas de la contratación
Dentro de las 2 semanas de la contratación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20120651-01H

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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