Können wir chronische Obdachlosigkeit vorhersagen?
Eine Fall-Kontroll-Studie zur Feststellung, ob ein Screening-Maß für exekutive Dysfunktionen, der Quick EXIT, eine Prognose für chronische Obdachlosigkeit darstellt
Obdachlose Männer und Frauen erkranken häufiger und sterben schneller als Obdachlose. Unter den Obdachlosen gibt es eine Gruppe, die häufiger krank ist als andere. Diese Gruppe ist in der Regel mehrere Monate lang obdachlos, macht einen kleineren Anteil der Obdachlosen aus und nutzt mehr Ressourcen aus Notunterkünften als andere Obdachlose. Einige haben gefragt, ob ein Unterschied in den Denkfähigkeiten erklärt, warum Menschen, die seit langem obdachlos sind, im Vergleich zu anderen Obdachlosen mehr Hilfe bei der Suche und Erhaltung einer Wohnung benötigen.
In dieser Studie werden Denkfähigkeiten, die einer Person beim Planen und Treffen von Entscheidungen helfen, bei Menschen untersucht, die schon lange Zeit obdachlos waren, und bei Menschen, die nur kurze Zeit obdachlos waren. Wenn es einen Unterschied gibt, kann das Screening die Art und Weise verändern, wie künftige Obdachlose die Hilfe erhalten, die sie benötigen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8M5
- The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen, mindestens 18 Jahre alt, englischsprachig
- Gruppe A: derzeit obdachlos und/oder in einer Notunterkunft oder Wohneinrichtung für chronisch obdachlose Personen ≥ 6 Monate untergebracht
- Gruppe B: nicht ≥4 Mal in den letzten 3 Jahren obdachlos und lebt derzeit ≥ 6 Monate in einer stabilen Wohnung und war in den letzten 3 Jahren ≤ 1 Monat obdachlos
Ausschlusskriterien:
Zum Zeitpunkt der Prüfung werden Personen mit folgenden Merkmalen ausgeschlossen:
- Veränderter Geisteszustand (festgelegt vom Pflegekoordinator anhand der Antworten der Teilnehmer auf Fragen zur Orientierung zu Person, Ort und Jahreszeit – ein Wert von mindestens 2/3 gilt als intakter Geisteszustand).
- Vorhandene Vergiftung (festgestellt vom Pflegekoordinator anhand der Beurteilung des Geruchs durch die Teilnehmer, entweder Alkohol oder nicht getrunkener Alkohol).
- Derzeit gewalttätig oder aggressiv gegenüber Testern (festgelegt durch den Pflegekoordinator)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Gruppe A – chronisch obdachlos
Männer und Frauen ab 18 Jahren, englischsprachig, die derzeit obdachlos sind und/oder in einer Notunterkunft oder Wohneinrichtung für chronisch obdachlose Personen ab 6 Monaten untergebracht sind.
|
|
Gruppe B – Kontrolle/ehemals Obdachlose
Männer und Frauen ab 18 Jahren, Englisch sprechend, die in den letzten 3 Jahren nicht ≥ 4 Mal obdachlos waren und derzeit ≥ 6 Monate in einer stabilen Wohnung leben und in den letzten 3 Jahren ≤ 1 Monat obdachlos waren
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Der Quick EXIT-Score
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen nach der Einstellung
|
Innerhalb von 2 Wochen nach der Einstellung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Das Color Trails-Testergebnis
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen nach der Einstellung
|
Innerhalb von 2 Wochen nach der Einstellung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Claire Vayalumkal, BASc, MD, The Ottawa Hospital Rehabilitation Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20120651-01H
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .