Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tricuspid Regurgitant Jet Velocity riippumattomana merkkinä kuolleisuudesta sirppisoluanemiassa

torstai 31. tammikuuta 2013 päivittänyt: Namita Sood

Tricuspid Regurgitant Jet -suihkunopeuden arviointi sirppisoluanemiaa sairastavien potilaiden kuolleisuuden itsenäisenä merkkinä: Retrospektiivinen tietojen katsaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida potilaita, joilla on keuhkoverenpainetauti ja sirppisolusairaus ja joille on tehty useita kaikututkimuksia. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kohonnut trikuspidaalisuihkun (TR) regurgitanttinopeus kaikussa tässä populaatiossa ennustaa kuolleisuutta. Nämä alustavat tiedot tutkivat vain eristettyä TR-suihkun nopeutta. Kuolleisuuden oletettiin liittyvän keuhkoverenpainetautiin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida takautuvasti potilaita, joille on tehty useita kaikututkimuksia, ja määrittää, oliko potilailla, joiden TR-suihkun nopeus joko normalisoitui myöhemmässä kaikussa tai joilla ei ollut näyttöä keuhkoverenpaineesta oikean sydämen katetrointia käytettäessä, kuolleisuus samanlainen. niille, joiden TR-suihkun nopeus on jatkuvasti kohonnut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

209

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
        • The Ohio State University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilastiedot otetaan OSUMC:n täydellisestä sairauskertomuksesta

Kuvaus

Tämän tutkimuksen harhan rajoittamiseksi kaikki potilaat, joilla on sirppisoluanemia ja keuhkoverenpainetauti ja joilla on ennalta määritellyt vaaditut tiedot, otetaan mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sirppisolu- ja keuhkoverenpainetauti
Tietojen kerääminen olemassa olevista lääketieteellisistä tiedoista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takautuva katsaus potilaista, joille on tehty useita kaikututkimuksia sen määrittämiseksi, onko potilailla, joiden TR Jet Velocity on normalisoitunut, kuolemanriskissä muutoksia verrattuna niihin, joilla TR Jet Velocity ei ole normalisoitunut.
Aikaikkuna: Jopa 20 vuotta
Kaikki henkilöt, jotka täyttävät kriteerit ja joilla on useita kaikututkimuksia, voidaan ottaa mukaan.
Jopa 20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Namita Sood, M.D., Ohio State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa