Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

tDCS Applied to the OFC: Effects on Decision-Making and Impulse Control

torstai 2. lokakuuta 2014 päivittänyt: MARCELO T. BERLIM, Douglas Mental Health University Institute

Modulating Decision-Making and Impulse Control With Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) Over the Orbitofrontal Cortex (OFC): A Randomized and Sham-Controlled Study

In this study the investigators aim to assess whether transcranial direct current stimulation (tDCS; a safe and non-invasive method for modulating the activity of specific brain regions) when applied over the orbitofrontal cortex (OFC) is able to modulate decision-making and impulse control in healthy participants.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In this single-blind, three-arm and sham-controlled study, we will assess whether transcranial direct current stimulation (tDCS; a safe and non-invasive method for modulating the activity of specific brain regions) when applied over the orbitofrontal cortex (OFC) is able to modulate decision-making and impulse control in healthy volunteers. We hypothesize that tDCS applied to the OFC, in comparison to sham tDCS, will significantly enhance decision-making and impulse control. For this study we will enroll 45 healthy individuals aged 18-60 years. These individuals will be assessed with a battery of computerized tasks as well as clinician-administered and self-reported questionnaires on depression and anxiety. Assessments will be carried out before and after a single 30-minute tDCS session.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4H1R3
        • Neuromodulation Research Clinic, Douglas Mental Health University Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 18 to 60 years

Exclusion Criteria:

  • Presence any psychiatric and/or neurological illness
  • Psychoactive substance abuse/dependence in the past 6 months
  • Current use of medication(s) that might influence cognition and/or affective status
  • Presence of an uncontrolled medical disease (e.g., cardiovascular, renal)
  • Pregnancy and/or lactation
  • Specific contraindication for tDCS (e.g., metallic head implant).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Sham tDCS
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Muut nimet:
  • tDCS, Brain Polarization
Kokeellinen: Left OFC Group
Anode applied to the left OFC and cathode applied to the right OFC
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Muut nimet:
  • tDCS, Brain Polarization
Kokeellinen: Right OFC Group
Anode applied to the right OFC and cathode applied to the left OFC
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Muut nimet:
  • tDCS, Brain Polarization

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in the net score of the Iowa Gambling Task
Aikaikkuna: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in the "average-adjusted number of pumps" in the Balloon Analog Risk Task
Aikaikkuna: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the number of risky choices in the Game of Dice Task
Aikaikkuna: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the number of commission errors in the Continuous Performance Task
Aikaikkuna: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the interference index in the Stroop Color-Word Test
Aikaikkuna: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the stop-signal reaction time in the Stop-Signal Task
Aikaikkuna: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcelo Berlim, MD, MSc, Neuromodulation Research Clinic, Douglas Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB-11/42
  • 2012 YIA (Muu apuraha/rahoitusnumero: Brain & Behavior Research Foundation)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa