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tDCS Applied to the OFC: Effects on Decision-Making and Impulse Control

2 de outubro de 2014 atualizado por: MARCELO T. BERLIM, Douglas Mental Health University Institute

Modulating Decision-Making and Impulse Control With Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) Over the Orbitofrontal Cortex (OFC): A Randomized and Sham-Controlled Study

In this study the investigators aim to assess whether transcranial direct current stimulation (tDCS; a safe and non-invasive method for modulating the activity of specific brain regions) when applied over the orbitofrontal cortex (OFC) is able to modulate decision-making and impulse control in healthy participants.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

In this single-blind, three-arm and sham-controlled study, we will assess whether transcranial direct current stimulation (tDCS; a safe and non-invasive method for modulating the activity of specific brain regions) when applied over the orbitofrontal cortex (OFC) is able to modulate decision-making and impulse control in healthy volunteers. We hypothesize that tDCS applied to the OFC, in comparison to sham tDCS, will significantly enhance decision-making and impulse control. For this study we will enroll 45 healthy individuals aged 18-60 years. These individuals will be assessed with a battery of computerized tasks as well as clinician-administered and self-reported questionnaires on depression and anxiety. Assessments will be carried out before and after a single 30-minute tDCS session.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4H1R3
        • Neuromodulation Research Clinic, Douglas Mental Health University Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 18 to 60 years

Exclusion Criteria:

  • Presence any psychiatric and/or neurological illness
  • Psychoactive substance abuse/dependence in the past 6 months
  • Current use of medication(s) that might influence cognition and/or affective status
  • Presence of an uncontrolled medical disease (e.g., cardiovascular, renal)
  • Pregnancy and/or lactation
  • Specific contraindication for tDCS (e.g., metallic head implant).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: ETCC falso
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Outros nomes:
  • tDCS, Brain Polarization
Experimental: Left OFC Group
Anode applied to the left OFC and cathode applied to the right OFC
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Outros nomes:
  • tDCS, Brain Polarization
Experimental: Right OFC Group
Anode applied to the right OFC and cathode applied to the left OFC
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Outros nomes:
  • tDCS, Brain Polarization

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change in the net score of the Iowa Gambling Task
Prazo: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change in the "average-adjusted number of pumps" in the Balloon Analog Risk Task
Prazo: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the number of risky choices in the Game of Dice Task
Prazo: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the number of commission errors in the Continuous Performance Task
Prazo: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the interference index in the Stroop Color-Word Test
Prazo: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the stop-signal reaction time in the Stop-Signal Task
Prazo: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marcelo Berlim, MD, MSc, Neuromodulation Research Clinic, Douglas Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REB-11/42
  • 2012 YIA (Número de outro subsídio/financiamento: Brain & Behavior Research Foundation)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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