Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

tDCS Applied to the OFC: Effects on Decision-Making and Impulse Control

2 oktober 2014 bijgewerkt door: MARCELO T. BERLIM, Douglas Mental Health University Institute

Modulating Decision-Making and Impulse Control With Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) Over the Orbitofrontal Cortex (OFC): A Randomized and Sham-Controlled Study

In this study the investigators aim to assess whether transcranial direct current stimulation (tDCS; a safe and non-invasive method for modulating the activity of specific brain regions) when applied over the orbitofrontal cortex (OFC) is able to modulate decision-making and impulse control in healthy participants.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In this single-blind, three-arm and sham-controlled study, we will assess whether transcranial direct current stimulation (tDCS; a safe and non-invasive method for modulating the activity of specific brain regions) when applied over the orbitofrontal cortex (OFC) is able to modulate decision-making and impulse control in healthy volunteers. We hypothesize that tDCS applied to the OFC, in comparison to sham tDCS, will significantly enhance decision-making and impulse control. For this study we will enroll 45 healthy individuals aged 18-60 years. These individuals will be assessed with a battery of computerized tasks as well as clinician-administered and self-reported questionnaires on depression and anxiety. Assessments will be carried out before and after a single 30-minute tDCS session.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4H1R3
        • Neuromodulation Research Clinic, Douglas Mental Health University Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 18 to 60 years

Exclusion Criteria:

  • Presence any psychiatric and/or neurological illness
  • Psychoactive substance abuse/dependence in the past 6 months
  • Current use of medication(s) that might influence cognition and/or affective status
  • Presence of an uncontrolled medical disease (e.g., cardiovascular, renal)
  • Pregnancy and/or lactation
  • Specific contraindication for tDCS (e.g., metallic head implant).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Sham tDCS
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Andere namen:
  • tDCS, Brain Polarization
Experimenteel: Left OFC Group
Anode applied to the left OFC and cathode applied to the right OFC
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Andere namen:
  • tDCS, Brain Polarization
Experimenteel: Right OFC Group
Anode applied to the right OFC and cathode applied to the left OFC
Anode placed over the OFC or the DLPFC and cathode placed over the occipital region
Andere namen:
  • tDCS, Brain Polarization

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in the net score of the Iowa Gambling Task
Tijdsspanne: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in the "average-adjusted number of pumps" in the Balloon Analog Risk Task
Tijdsspanne: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the number of risky choices in the Game of Dice Task
Tijdsspanne: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the number of commission errors in the Continuous Performance Task
Tijdsspanne: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the interference index in the Stroop Color-Word Test
Tijdsspanne: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session
Change in the stop-signal reaction time in the Stop-Signal Task
Tijdsspanne: Before and after a 30-minute tDCS session
Before and after a 30-minute tDCS session

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marcelo Berlim, MD, MSc, Neuromodulation Research Clinic, Douglas Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REB-11/42
  • 2012 YIA (Ander subsidie-/financieringsnummer: Brain & Behavior Research Foundation)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren