- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01819337
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity on the Perioperative Lactate Level
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity Mesured in MET's (Metabolic Equivalents) on the Perioperative Lactate Level
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
The determination of the cardiopulmonary (c/p) capacity is very important for the evaluation of every patient undergoing surgery. The ability to climb at least two flight of stairs is seen to be an acceptable c/p capacity for surgery. There are several ways to evaluate the fitness of patients. A common method to estimate the cardiopulmonary capacity is defining patients through the MET's (metabolic equivalents) scale. MET's can be defined relatively easy through a simple questionnaire. Patients with a reduced c/p capacity have less than 4 MET's, patients with a relatively good c/p capacity have 4-10 MET's and patients with a excellent c/p capacity have more than 10 MET's.
The lactate level in blood serum is a common parameter to asses anaerobic metabolism in patients. A high lactate level correlates with higher mortality rates and outcome.
To yet it is not clear if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity measured in MET's and the perioperative lactate level. We hypothysed that patients with a reduced cardiopulmonary capacity are associated with higher perioperative lactate levels, as these group of patients compensate the stressors operation/anesthesia less than patients with a good c/p capacity.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
NRW
-
Wuppertal, NRW, Saksa, 42283
- Helios Klinikum Wuppertal
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Cardiac surgery
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lactate - venous blood gas analysis
Aikaikkuna: venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
mmol/l
|
venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
icu in hospital mortality
Aikaikkuna: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
|
|
hemoglobin - venous blood gas analysis
Aikaikkuna: hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
g/dl
|
hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
|
icu ventilation time
Aikaikkuna: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
hours/days
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Gerhard Schneider, Prof., Dept. Anaesthesiology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lactate1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .